Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Dexamethasone vs Dexmedetomidine for iPACK + ACB in TKA
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Knee Osteoarthritis)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 65-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 96
- Badany lek
- dexamethasone, dexmedetomidine
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2026 - 31 stycznia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07386600 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This randomized, double-blind, controlled trial is designed to compare the analgesic efficacy and safety of perineural dexamethasone versus perineural dexmedetomidine as adjuvants to ropivacaine for ultrasound-guided interspace between the popliteal artery and the capsule of the posterior knee (iPACK) and adductor canal blocks in patients undergoing primary unilateral total knee arthroplasty (TKA). Elderly participants scheduled for elective TKA will be randomized into three parallel groups: ropivacaine alone (control), ropivacaine combined with perineural dexamethasone, or ropivacaine combined with perineural dexmedetomidine.
The primary objective is to determine whether the addition of either adjuvant reduces postoperative opioid consumption compared with ropivacaine alone and to assess potential differences in analgesic efficacy between the two adjuvants. Secondary outcomes include pain intensity at rest and during mobilization, time to first rescue analgesia, quality of early functional recovery, and the incidence of adverse events, including postoperative nausea and vomiting, motor impairment, and hemodynamic instability.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek | |
| Dexamethasone 4mg | Lek | |
| Dexmedetomidine | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Age ≥ 65 years
- Scheduled for primary unilateral total knee arthroplasty under standardized anesthetic protocol
- ASA physical status II-III (or I-III, zależnie jak planujesz)
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Contraindications to peripheral nerve blocks (infection at injection site, coagulopathy, patient refusal)
- Known allergy or hypersensitivity to amide local anesthetics, dexamethasone or dexmedetomidine
- Chronic opioid therapy or opioid use > 30 mg oral morphine equivalents per day in the last 3 months
- Severe hepatic or renal impairment
- Significant cognitive impairment, inability to cooperate with pain assessment
- Participation in another interventional trial affecting pain or analgesic consumption
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.