RekrutujeFaza III
Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
Badane leki: REGN7508apixaban
+12
+12W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Udar mózgu: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Assessment of Safety and Effectiveness of Spatial StimelMD (SSMD) in Subjects With Upper Limb Neuromotor Impairments
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Udar mózgu (Stroke, TBI, Spinal Cord Injury, Peripheral Nerve Damage)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Sponsor
- Motion Informatics LTD
- Terminy (planowane)
- 30 grudnia 2026 - 30 stycznia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07396922 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca SA, Uzdrowisko Ustroń Wkrótce rekrutacjaUstrońKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study will evaluate the safety and performance of the Spatial StimeMD (SSMD) medical device in people with multiple sclerosis (MS). The SSMD device is intended to support patients through a non-invasive stimulation program. The study will assess changes in MS-related symptoms and physical function using clinical assessments and patient-reported outcomes.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| SSMD | Wyrób medyczny | |
| Functional Electrical Stimulation (FES) | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Adult men and women aged 18-80 years.
- Clinically confirmed diagnosis of stroke, TBI, spinal cord injury, or peripheral nerve injury within the past 24 months.
- Presence of moderate to severe neuromotor impairment in at least one limb, as evidenced by medical evaluation and a score <35 on the Fugl-Meyer Upper Extremity motor subscale (FMA-UE).
- Capacity and willingness to provide informed consent, indicating understanding of the study purpose, procedures, and potential risks and benefits.
- Subject is able to adhere to the study schedule and cognitively capable to perform the treatment.
- Stable medical condition without ongoing acute complications that could interfere with participation.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Presence of contraindications to electrical stimulation (ES), including implanted electronic medical devices (e.g., Cardiac demand pacemakers, Implantable pacemakers, Implantable cardioverter defibrillators, Implantable neurostimulators, Body-worn devices such as insulin pumps) or conditions that may be exacerbated by electrical stimulation (e.g., uncontrolled epilepsy).
- Individuals with medical conditions, which are prone to seizures or motion sensitivity, at the investigator's discretion.
- Individuals with light sensitivity, as the AR component may involve visual stimuli that could cause discomfort or adverse reactions in these patients.
- Individuals with acute physical conditions or injuries that could interfere with the proper placement of the electrodes or safe use of the device.
- Presence of spinal shock or unresolved acute spinal cord dysfunction, characterized by complete loss of reflexes, flaccid paralysis, or autonomic instability.
- Current participation in other clinical trials that could confound the study results.
- Severe cognitive impairment that precludes the ability to provide informed consent or reliably adhere to the study protocol, as determined by cognitive screening and clinical judgment.
- Women who are pregnant, nursing, or who plan to become pregnant while in the trial.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: udar mózgu
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Rehabilitation of Upper Limbs After Stroke
RekrutujeFaza III
Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i REGN9933
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable
Badane leki: REGN7508REGN9933
+9
+9Rekrutuje
Badanie kliniczne
Rehabilitation With Biofeedback for People After Stroke
Rekrutuje
Badanie kliniczne
fNIRS Neurofeedback for Post-stroke Hand Rehabilitation
RekrutujeFaza III
Miażdżyca: badanie fazy III leku LY3502970
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
Badane leki: LY3502970
+30
+30Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.