W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: SII Levels Following iPACK Block With Adductor Canal Block in Knee Arthroplasty

Najważniejsze informacje

Choroba: Choroba zwyrodnieniowa stawów (Knee Osteoarthritis)
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 65-100 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 60
Badany lek: ropivacaine hydrocloride
Sponsor: Poznan University of Medical Sciences
Terminy (planowane): 1 marca 2026 - 30 czerwca 2026
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07449442 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Poznan University of Medical Sciences Rekrutuje
PoznańKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Poznań

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This randomized controlled trial evaluates the effect of ultrasound-guided iPACK block with Adductor Canal Block (ACB) on the Systemic Immune-Inflammation Index (SII) in elderly patients undergoing total hip arthroplasty under spinal anesthesia. SII, calculated as platelet × neutrophil / lymphocyte count, is used as a composite marker of perioperative inflammatory and immune response. The study investigates whether iPACK block with ACB attenuates the systemic inflammatory reaction to surgical trauma compared to sham block.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
sodium Chloride	Lek
Ropivacaine Hydrocloride	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

Patients with ASA classification I-III
Aged 65-100 years
Who will be scheduled for hip arthroplasty under spinal anesthesia

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)

Patients who have a history of bleeding diathesis
Take anticoagulant therapy
History of chronic pain before surgery
Multiple trauma
patients unable to assess their pain (dementia)
patients operated under general anesthesia
patients having an infection in the region of the procedure
the patient who does not accept the procedure

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Miasta: SánókWiek: 40-70 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Badane leki: dexamethasone

Miasta: PoznańWiek: 18-100 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.