RekrutujeObserwacyjne
Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Ból przewlekły: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Virtual Reality-Based Rehabilitation Versus Conventional Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Ból przewlekły (Chronic Low Back Pain)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 40-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80
- Sponsor
- University of Rzeszow
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2026 - 31 maja 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07463105 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- SánókKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study aims to evaluate the effectiveness of rehabilitation using virtual reality compared with conventional physiotherapy in patients with chronic low back pain. The study will be conducted as a prospective, randomized controlled trial including 80 patients aged 40-65 years diagnosed with chronic low back pain lasting at least three months. Participants will be randomly assigned to two groups: an experimental group receiving conventional rehabilitation supplemented with non-immersive virtual reality training using the Tecnobody Homing Studio system, and a control group receiving conventional rehabilitation alone.
Both groups will participate in a four-week rehabilitation program. The virtual reality training will replace a portion of conventional exercises and will focus on improving movement quality, postural control, coordination, and functional mobility through interactive tasks with visual and auditory biofeedback. The system utilizes a 3D camera enabling markerless motion analysis and real-time visual feedback to support movement correction and identification of functional deficits.
Outcome measures will include assessments of balance, posture, joint mobility, lower limb strength and endurance, pain intensity, pressure pain threshold, kinesiophobia, perceived stress, anxiety and depression, functional disability, quality of life, and motivation for physical activity. Measurements will be conducted at baseline, immediately after completion of the four-week rehabilitation program, and at an eight-week follow-up.
The results of this study are expected to provide clinical evidence regarding the effectiveness of virtual reality-assisted rehabilitation in patients with chronic low back pain and may contribute to the development of evidence-based rehabilitation strategies incorporating digital technologies.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Virtual Reality-Assisted Rehabilitation | Inne | |
| Conventional Rehabilitation | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)
- Diagnosis of chronic low back pain lasting at least 3 months
- Average pain intensity ≥4/10 during the previous week on the Numeric Rating Scale (NRS)
- Age between 40 and 65 years
- Ability to walk independently without assistive devices
- Functional disability related to low back pain defined as Oswestry Disability Index (ODI) ≥15%
- No contraindications to participation in a physiotherapy program or virtual reality training
- Ability to understand study procedures and follow instructions
- Written informed consent to participate in the study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Acute low back pain or pain lasting less than 3 months
- Neurological, orthopedic, rheumatological, oncological diseases or active inflammatory conditions that may affect study outcomes
- Cognitive impairment limiting the ability to understand instructions or participate in rehabilitation
- Contraindications to virtual reality training such as severe dizziness, nausea, epilepsy, or severe visual or auditory impairment
- Contraindications to body composition analysis (e.g., implanted cardiac pacemaker or other electronic implants)
- Unstable medical condition or uncontrolled cardiovascular or respiratory disorders preventing participation in rehabilitation
- Participation in other rehabilitation programs during the study period
- Failure to complete the four-week rehabilitation program
- Lack of written informed consent
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: ból przewlekły
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Evaluation of the Effectiveness and Safety of Mesotherapy in the Treatment of Chronic Low Back Pain Syndrome
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Outpatient Midline Catheter in Patients Receiveing Lidocaine Infusion Series.
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Contextual Effects on Inflammatory Biomarkers and Pain Relief After Spinal Joint Manipulation
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Evaluation of Stabilization Training With Biofeedback in Lumbosacral Spine Pain Syndrome
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Analysis of Selected Biochemical Parameters in Cerebrospinal Fluid and Peripheral Blood in the Treatment of Neuropathic Pain Using Spinal Cord Stimulation (SCS)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.