RekrutujeObserwacyjne
Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza I
Ból przewlekły: badanie kliniczne fazy I
Tytuł w rejestrze: Evaluation of the Effectiveness and Safety of Mesotherapy in the Treatment of Chronic Low Back Pain Syndrome
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Ból przewlekły (Chronic Low Back Pain (Non-specific, Uncomplicated))
- Faza
- Faza I
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Terminy (planowane)
- 6 maja 2026 - marzec 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07675304 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of collagen mesotherapy in the treatment of chronic low back pain (CLBP) in the lumbosacral spine.
Mesotherapy is expected to reduce pain in the lumbosacral region, decrease soft tissue tension (including muscles, fascia, and ligaments), improve spinal mobility, and support subsequent physiotherapy.
A total of five treatment sessions will be performed at weekly intervals.
During each session, approximately 20 intradermal microinjections will be administered into the paraspinal soft tissues of the lumbosacral region. Participants will receive injections of either type I tropocollagen, 1% lignocaine (lidocaine), or a combination of both, with a volume of 0.1 mL per injection.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Tropocollagen type I | Inne | |
| Lignocaine 1% concentration solution | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Age between 18 and 65 years Chronic localized pain in the lumbosacral spine without radicular symptoms or radiation to the lower limbs Recent spinal imaging (X-ray, computed tomography (CT), or magnetic resonance imaging (MRI)) performed within the last 6 months confirming the diagnosis
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Known allergy to collagen or lignocaine Active malignancy Autoimmune diseases Skin lesions in the lumbosacral region Active infection Lack of informed consent
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: ból przewlekły
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Outpatient Midline Catheter in Patients Receiveing Lidocaine Infusion Series.
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Contextual Effects on Inflammatory Biomarkers and Pain Relief After Spinal Joint Manipulation
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Evaluation of Stabilization Training With Biofeedback in Lumbosacral Spine Pain Syndrome
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Virtual Reality-Based Rehabilitation Versus Conventional Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Analysis of Selected Biochemical Parameters in Cerebrospinal Fluid and Peripheral Blood in the Treatment of Neuropathic Pain Using Spinal Cord Stimulation (SCS)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.