RekrutujeObserwacyjne
Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Ból przewlekły: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Evaluation of Stabilization Training With Biofeedback in Lumbosacral Spine Pain Syndrome
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Ból przewlekły (Low Back Pain, Chronic Low Back Pain)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 30-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 110
- Sponsor
- University of Rzeszow
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2026 - 30 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07463729 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- TarnówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to evaluate the effects of biofeedback-assisted stabilization training and conventional therapy on pain perception, balance, spinal mobility, functional performance, physical activity, stress level, and quality of life in patients with lumbosacral spine pain syndrome treated conservatively. The main research questions the study seeks to answer are as follows: Whether and to what extent the implemented therapeutic program improves balance, spinal mobility, functional performance, physical activity, quality of life, and reduces pain perception and stress levels in patients with lumbosacral spine pain syndrome? Are there differences in therapeutic outcomes depending on the treatment method applied? Are the therapeutic effects maintained three months after completion of the intervention? Researchers will compare two groups: a control group and an experimental group. In the control group, stabilization training will be performed without the use of biofeedback. Participants will undergo clinical and functional assessments (Visual Analogue Scale, Oswestry Disability Index, force platform measurements, etc.). Depending on the group to which participants are randomly assigned, participants will participate in manual therapy, stabilization training, and selected physical therapy modalities. Participants will be continuously supervised by a physician and physiotherapists throughout the 8-week intervention period. Three months after completion of the intervention, participants will undergo a follow-up assessment.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Standard Rehabilitation | Inne | |
| Biofeedback Ultrasonography | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Diagnosed chronic lumbosacral spine pain syndrome (score >4 on the Keele STarT Back Screening Tool)
- Lumbosacral pain intensity >3 on the Visual Analog Scale (VAS) persisting for at least the past 3 months
- Age between 30 and 65 years
- No concurrent participation in another rehabilitation program
- Provision of written informed consent to participate in the study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)
- Acute phase of lumbosacral spine pain syndrome
- Presence of neurological symptoms such as paresthesia, dysesthesia, impaired superficial sensation, impaired pain sensation, muscle strength below grade 3 on the Lovett scale in the lower limbs, sphincter dysfunction, or cauda equina syndrome
- Recent fractures of the spine or pelvis (less than 6 months since injury)
- Segmental instability confirmed by functional X-ray or magnetic resonance imaging (MRI)
- Spondylolisthesis greater than Grade I according to the Meyerding classification
- Coexisting neurological (e.g., Parkinson's disease, neuropathies), autoimmune (e.g., ankylosing spondylitis), orthopedic (lower limb disorders), or oncological diseases
- Pregnancy
- Active use of analgesic or anti-inflammatory pharmacotherapy (e.g., steroids, NSAIDs)
- Concurrent participation in other rehabilitation programs or failure to complete the 8-week therapy program
- Completion of any structured rehabilitation program within the past 3 months
- Lack of informed consent to participate in the study
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: ból przewlekły
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Evaluation of the Effectiveness and Safety of Mesotherapy in the Treatment of Chronic Low Back Pain Syndrome
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Outpatient Midline Catheter in Patients Receiveing Lidocaine Infusion Series.
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Contextual Effects on Inflammatory Biomarkers and Pain Relief After Spinal Joint Manipulation
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Virtual Reality-Based Rehabilitation Versus Conventional Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Analysis of Selected Biochemical Parameters in Cerebrospinal Fluid and Peripheral Blood in the Treatment of Neuropathic Pain Using Spinal Cord Stimulation (SCS)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.