W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Comparison of Spinal Anesthesia With Intrathecal Morphine Versus PENG Block With or Without Dexamethasone in Hip Arthroplasty

Najważniejsze informacje

Choroba: Choroba zwyrodnieniowa stawów (Arthropathy of Hip, Hip Osteoarthritis)
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie: Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 60-100 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 90
Badany lek: dexamethasone
Sponsor: Poznan University of Medical Sciences
Terminy (planowane): 1 czerwca 2026 - 1 maja 2027
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07584200 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Poznan University of Medical Sciences Wkrótce rekrutacja
PoznańKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Poznań

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this clinical trial is to learn which of three regional anesthesia approaches provides better pain relief and safety for older adults having planned hip replacement surgery. Researchers will study people aged 60 years and older who are scheduled for elective total hip arthroplasty.

The main questions this study aims to answer are:

Which anesthesia method provides better pain control after surgery? Which method reduces the need for opioid pain medicines? Are there differences in side effects and recovery between the approaches? Participants will be randomly assigned to one of three groups. All participants will receive spinal anesthesia. One group will receive spinal anesthesia with intrathecal morphine. The other two groups will receive spinal anesthesia combined with a nerve block called the pericapsular nerve group (PENG) block, with or without the addition of dexamethasone.

Participants will have their pain levels measured at regular times during the first two days after surgery. Researchers will also record opioid use, time to first pain medication, ability to move after surgery, length of hospital stay, and any side effects such as nausea or itching. Blood tests will be used to measure markers of inflammation.

The results of this study may help doctors choose safer and more effective pain control strategies for people undergoing hip replacement surgery.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Intrathecal Morphine	Lek
Pericapsular Nerve Group Block	Procedura
Dexamethasone	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

Adults aged 60 to 100 years
Scheduled for elective total hip arthroplasty
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
Ability to understand the study procedures and provide written informed consent

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

Known allergy or hypersensitivity to ropivacaine, morphine, or dexamethasone
Coagulation disorders or ongoing anticoagulant therapy contraindicating spinal anesthesia or regional nerve blocks
Infection at the site of spinal or peripheral nerve block injection
Pre-existing neurological disorders affecting sensory or motor function
Severe hepatic or renal insufficiency
Chronic opioid use for more than 3 months prior to surgery
Refusal or inability to provide informed consent

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Miasta: SánókWiek: 40-70 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Badane leki: dexamethasone

Miasta: PoznańWiek: 18-100 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.