Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Cukrzyca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Type 2 Diabetes and Pregnancy a Single-arm Interventional Study

Najważniejsze informacje

Choroba
Cukrzyca (Pregnancy, Type 2 Diabetes)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-45 lat
Płeć
tylko kobiety
Planowana liczba uczestników
łącznie 20
Terminy (planowane)
1 maja 2026 - luty 2029
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07602036 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This single-arm interventional study evaluates the MiniMed 780G insulin pump and continuous glucose monitoring (CGM) system in pregnant women with type 2 diabetes enrolled at ≤ 16 weeks gestation. From recruitment to delivery, participants attend regular clinical visits for active insulin adjustments. The primary objective is to measure the percentage of time spent in the target pregnancy glucose range (63-140 mg/dL). Secondary outcomes track mean glucose, HbA1c, and overall maternal and neonatal health to ensure safety and efficacy.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Automated insulin delivery system - Medtronic 780GWyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Women with diagnosed pregestational type 2 diabetes or HbA1c >6.5% in the 1st trimester (ADA, PTD)
  2. Age 18-45 years
  3. Gestational age of 16 weeks +0 days or less at baseline
  4. Singleton pregnancy
  5. HbA1c at baseline 5.0-10%
  6. A viable pregnancy at the recruitment
  7. Willingness to continue the treatment until delivery in the clinic

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. Other types of diabetes including T1D and Monogenic diabetes
  2. Major fetal congenital defects
  3. Severe nephropathy, psychiatric illness or other serious medical disorder that in the judgment of the investigator could affect completion of the trial
  4. Pump therapy before pregnancy

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: cukrzyca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

Polska

Miasta: ZabrzeWiek: 35-75 latSponsor: Silesian Centre for Heart Diseases

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…

Badane leki: zenagamtidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChinyCzechyGrecjaHiszpania+8

Miasta: Białystok, Bolesławiec, Chorzów, Katowice i 13 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.

Badane leki: dapagliflozinPolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChileChiny+32

Miasta: Białystok, Będzin, Czeladź, Katowice i 11 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

Wszystkie badania: cukrzyca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.