RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Cukrzyca: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: A Study to Identify and Characterize Patients With Type 2 Diabetes Mellitus for Possible Participation in Ongoing or Future Type 2 Diabetes Mellitus Clinical Studies
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca (Type 2 Diabetes)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 2150
- Sponsor
- AstraZeneca
- Terminy (planowane)
- 6 maja 2026 - 31 marca 2027
- Kraje
- 7: Brazylia, Indie, Malezja, Polska, Turcja, USA, Węgry
- Numer w rejestrze
- NCT07606066 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeBiałystokKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaCzęstochowaKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaKielceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeŁódźKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujePoznańKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaRadomKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of this study is to identify and characterize patients with known Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for possible participation in ongoing or future T2DM clinical studies, and to characterize trends in key concomitant medication use in this patient population across different geographical regions.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Procedure: assessment | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Participants must be ≥ 18 years of age at the time of signing the ICF.
- Patients with a diagnosis of T2DM, test- or documentation-confirmed as per World Health Organization or local diagnostic standards, inadequately managed with:
- Lifestyle management alone, AND/OR
- A stable dose of background glucose-lowering medication(s) for T2DM (As specified in the Protocol) for at least 45 days prior to signing the ICF.
- Expresses interest in participating in an ongoing or future T2DM clinical study, is motivated and willing to make themselves available for the duration of the study, and is able to follow study procedures as required.
- Provision of signed and dated written informed consent (As specified in the Protocol) before any study-specific procedures, sampling, or analysis.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Current or planned use of GLP-1 RAs prohibited in ongoing or future T2DM studies evaluating the efficacy and safety of investigational GLP-1 RAs (As specified in the Protocol).
- Diagnosed with Type 1 diabetes mellitus.
- Known pregnancy at the time of visit or having the intention to become pregnant.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.