Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: ACB and iPACK Blocks With Intravenous Dexamethasone and Perineural Dexmedetomidine in Total Knee Arthroplasty
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Knee Osteoarthritis)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 60-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Badany lek
- dexamethasone, dexmedetomidine
- Terminy (planowane)
- 1 lipca 2026 - 1 października 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07677215 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- The John Paul II Catholic University of Lublin Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- Poznan University of Medical Sciences Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This prospective randomized controlled trial aims to compare the analgesic efficacy and safety of three adjuvant strategies for ultrasound-guided Adductor Canal Block (ACB) and iPACK block in patients undergoing elective total knee arthroplasty under spinal anesthesia. All participants will receive standardized spinal anesthesia with 0.5% ropivacaine combined with ACB and iPACK blocks using 0.2% ropivacaine. Patients will be randomized into one of three groups: standard ACB + iPACK without adjuvants, ACB + iPACK with intravenous dexamethasone 8 mg, or ACB + iPACK with intravenous dexamethasone 8 mg combined with perineural dexmedetomidine added to both regional blocks.
The primary outcome will be total postoperative opioid consumption during the first 48 hours after surgery expressed as intravenous morphine equivalents. Secondary outcomes will include pain intensity at rest and during movement, duration of analgesia, time to first rescue analgesia, quadriceps muscle strength, early mobilization, adverse events, inflammatory markers, and length of hospital stay.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek | |
| Dexamethasone | Lek | |
| Dexmedetomidine | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age between 60 and 100 years
- Scheduled for elective primary unilateral total knee arthroplasty
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
- Ability to understand study procedures and provide written informed consent
- Eligibility for spinal anesthesia and ultrasound-guided regional anesthesia according to institutional standards
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- Known allergy or hypersensitivity to ropivacaine, dexamethasone, dexmedetomidine, or any study-related medication
- Contraindications to spinal anesthesia or peripheral nerve blocks
- Coagulation disorders or anticoagulant therapy preventing safe regional anesthesia
- Infection at the planned puncture site or systemic infection
- Severe neurological disorders affecting lower limb sensory or motor function
- Severe hepatic, renal, or uncontrolled cardiovascular disease
- Clinically significant bradycardia or advanced atrioventricular conduction abnormalities
- Chronic opioid use for more than 3 months before surgery
- Uncontrolled diabetes mellitus or contraindications to dexamethasone administration
- Inability or refusal to provide written informed consent
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.