Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Intravenous Dexmedetomidine as a Perioperative Autonomic-Immune Neuromodulator
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Hip Osteoarthritis)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 50-90 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Badany lek
- dexmedetomidine
- Terminy (planowane)
- 1 sierpnia 2026 - 1 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07743853 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Surgical trauma induces activation of the sympathetic nervous system and triggers a systemic inflammatory response that may adversely affect postoperative recovery. Dexmedetomidine, a highly selective α2-adrenoceptor agonist, has been proposed as a pharmacological neuromodulatory strategy capable of attenuating sympathetic activation and modulating neuroimmune interactions during the perioperative period. However, the extent to which intravenous dexmedetomidine influences perioperative inflammatory biomarkers and clinical recovery in patients undergoing total hip arthroplasty under regional anesthesia remains unclear.
This prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial aims to evaluate the effects of two doses of intravenous dexmedetomidine administered during spinal anesthesia combined with ultrasound-guided pericapsular nerve group (PENG) block on autonomic regulation, systemic inflammatory response, postoperative pain, opioid consumption, and quality of recovery following elective primary total hip arthroplasty.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Placebo | Lek | |
| Dexmedetomidine | Lek | |
| Dexmedetomidine | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Adults aged 50-90 years.
- Scheduled for elective primary total hip arthroplasty due to primary hip osteoarthritis.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
- Planned spinal anesthesia combined with ultrasound-guided Pericapsular Nerve Group (PENG) block.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (16)
- Refusal to participate or inability to provide written informed consent.
- Contraindications to spinal anesthesia.
- Contraindications to PENG block.
- Allergy or hypersensitivity to dexmedetomidine, ropivacaine, bupivacaine, or study medications.
- Second- or third-degree atrioventricular block without a permanent pacemaker.
- Resting heart rate <50 beats/min.
- Severe hepatic impairment (Child-Pugh class C).
- Severe renal failure requiring dialysis.
- Chronic opioid therapy (>3 months before surgery).
- Chronic treatment with α2-adrenergic agonists.
- Cognitive impairment or inability to complete postoperative questionnaires.
- Infection at the injection site.
- Coagulopathy or ongoing anticoagulation precluding neuraxial anesthesia according to current guidelines.
- Revision total hip arthroplasty.
- Simultaneous bilateral total hip arthroplasty.
- Participation in another interventional clinical trial within the previous 30 days.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.