Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Schizofrenia: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Snoezelen Therapy in Adults With Alcohol Dependence and Adults With Schizophrenia

Najważniejsze informacje

Choroba
Schizofrenia, Uzależnienie (SCHIZOPHRENIA 1 (Disorder), Alcohol Use Disorder, Alcohol Dependence (Primary Condition))
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 140
Terminy (planowane)
1 września 2026 - 30 grudnia 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07748078 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of the study: obtaining knowledge about the impact of Snoezelen® therapy on the health of adults suffering from schizophrenia and requiring permanent institutional care, adults suffering from schizophrenia and adults (women) addicted to alcohol.

The main questions it aims to answer are:

Does Snoezelen therapy improve the health of adults suffering from schizophrenia and requiring permanent institutional care, adults suffering from schizophrenia and adults (women) addicted to alcohol?

The participant will participate in Snoezelen® therapy for 6 or 12 weeks, 2 times a week (30 minutes each session).

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Snoezelen® therapy for 6 weeksInne
Snoezelen® therapy for 12 weeksInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Adults suffering from schizophrenia requiring permanent institutional care, N=40 Inclusion criteria:
  2. women and men aged ≥ 18 years,
  3. consent of the patient or legal guardian to participate in the study,
  4. schizophrenia clinically confirmed for at least 5 years, with predominance of negative symptoms,
  5. stable drug therapy (treatment unchanged for at least 3 months)
  6. ability to understand and follow the therapist's instructions,
  7. functional ability of everyday life on the Barthel scale below 40 points,

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (44)

  1. lack of consent to participate in the study;
  2. pregnancy;
  3. general contraindications (acute inflammatory and febrile diseases, venous thrombosis, unstable arterial hypertension, early condition after contrast computed tomography, early condition after lumbar puncture, general serious condition of the patient);
  4. unstable or untreated epilepsy, based on EEG;
  5. exacerbation of the main disease (acute psychosis, severe anxiety, tendency to active aggression, etc.);
  6. active cancer disease;
  7. diseases of the nervous system (neuropathies, stroke, damage to the cerebellum, labyrinth, Parkinson's disease) causing altered sensitivity to stimuli;
  8. diseases and illnesses of the musculoskeletal system that disturb the body's balance and the mobility of the limbs.
  9. Adults (men) suffering from schizophrenia, N=40 Inclusion criteria:
  10. men aged ≥ 18 years,
  11. consent of the patient or legal guardian to participate in the study,
  12. clinically confirmed schizophrenia with predominance of negative symptoms,
  13. stable drug therapy (treatment unchanged for at least 1 month),
  14. ability to understand and follow the therapist's instructions,
  15. functional ability of everyday life on the Barthel scale above 40 points, Exclusion criteria:
  16. lack of consent to participate in the study;
  17. general contraindications (acute inflammatory and febrile diseases, venous thrombosis, unstable arterial hypertension, early condition after contrast computed tomography, early condition after lumbar puncture, general serious condition of the patient);
  18. unstable or untreated epilepsy, based on EEG;
  19. exacerbation of the main disease (acute psychosis, severe anxiety, tendency to active aggression, etc.);
  20. active cancer disease;
  21. diseases of the nervous system (neuropathies, stroke, damage to the cerebellum, labyrinth, Parkinson's disease) causing altered sensitivity to stimuli; diseases and illnesses of the musculoskeletal system disturbing body balance and limb mobility.
  22. Adults (women) addicted to alcohol, N= 60 Inclusion criteria:
  23. female gender;
  24. age ≥ 18 years;
  25. consent of the patient or legal guardian to participate in the study;
  26. alcohol dependence syndrome (F10.2 according to ICD-10);
  27. history of depressive and anxiety symptoms;
  28. ability to understand and follow the therapist's instructions;
  29. functional ability of everyday life on the Barthel scale above 40 points. Exclusion criteria:
  30. lack of consent to participate in the study;
  31. pregnancy;
  32. psychoactive substances other than alcohol;
  33. exacerbation of the main disease (acute psychosis, severe anxiety, tendency to active aggression, etc.);
  34. mental illnesses other than depression and anxiety disorders;
  35. psychotic diseases (F20- schizophrenia and other schizophrenic disorders);
  36. general contraindications (acute inflammatory and febrile diseases, venous thrombosis, unstable arterial hypertension, early condition after contrast computed tomography, early condition after lumbar puncture, general serious condition of the patient);
  37. unstable or untreated epilepsy, based on EEG;
  38. active cancer disease;
  39. diseases of the nervous system (neuropathies, stroke, damage to the cerebellum, labyrinth, Parkinson's disease) causing altered sensitivity to stimuli;
  40. severe cognitive impairment;
  41. diagnosis of autism and ADHD;
  42. PTSD;
  43. intellectual disability (diagnosis F70 - F79);
  44. diseases and illnesses of the musculoskeletal system that disturb the body's balance and the mobility of the limbs.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: schizofrenia

RekrutujeFaza I

Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I

A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.

Polska

Miasta: NadarzynWiek: 18-64 latSponsor: Celon Pharma S.A.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

Badane leki: BMS-986510PolskaArgentynaBułgariaCzechyDaniaHiszpaniaRumuniaUSA+1

Miasta: Białystok, Poznań, WarszawaWiek: 18-65 latSponsor: Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate

A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents

Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline enteric-coatedPolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaKolumbia+4

Miasta: Gdańsk, Katowice, Lublin, Poznań i 4 inne miastaWiek: do 17.99 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku NBI-1117570

Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia

Badane leki: NBI-1117570PolskaBułgariaChorwacjaRumuniaSerbiaWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, PoznańWiek: 18-64 latSponsor: Neurocrine Biosciences Inc.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia

Polska

Miasta: ŁódźWiek: 18-65 latSponsor: Medical University of Lodz

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku evenamide

A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…

Badane leki: evenamidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChorwacjaCzechyFrancjaHiszpania+11

Miasta: Białystok, Gdańsk, Zabrze, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Newron Pharmaceuticals S.p.A.

Wszystkie badania: schizofrenia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.