Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
Tytuł w rejestrze: Basal Stimulation Therapy in Adults With Schizophrenia Requiring Institutional Care
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to obtain knowledge of the impact of basal stimulation therapy on the health status of adults suffering from schizophrenia and requiring permanent institutional care.
The use of basal stimulation therapy in many European centres for several decades, combined with the limited amount of scientific evidence, justifies undertaking the proposed research. Available evidence indicates reduced anxiety and improved quality of life. No such studies have previously been conducted in institutionalized patients with schizophrenia.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| physiotherapy, 2 x a week for 6 weeks | Inne | |
| basal therapy, 2 x a week for 6 weeks | Inne | |
| Standard therapy group | Inne |
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Rejestr nie podał.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia
A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents
Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia
Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia
A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.