W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II leku triamcinolone acetonide i prednisone

Długoterminowe badanie kliniczne w leczeniu atrofii geograficznej u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) leczonych we wcześniejszych badaniach preparatem JNJ-81201887

Tytuł w rejestrze: Long-term Extension Study for Participants with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD) in JNJ-81201887 Parent Clinical Studies

Najważniejsze informacje

Choroba: Zwyrodnienie plamki (Geographic Atrophy)
Faza: Faza II
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 9, łącznie 182
Badany lek: triamcinolone acetonide, prednisone
Sponsor: Janssen - Cilag International
Terminy (planowane): 24 lutego 2025 - 24 sierpnia 2029
Kraje: 18: Australia, Belgia, Chiny, Czechy, Dania, Hiszpania, Holandia, Kanada, Niemcy, Polska, Portugalia, Szwajcaria…
Numer w rejestrze: 2022-500747-21-00 (CTIS), NCT06635148 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Oftalmika Sp. z o.o. Nie rekrutuje
BydgoszczKontakt
Warszawski Szpital Okulistyczny Sp. z o.o. Nie rekrutuje
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja po wstrzyknięciu doszklistkowym preparatu JNJ-81201887 podawanego w ramach głównych badań klinicznych.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
N/A (Placebo to match Prednisone 20mg, 5mg)	Placebo	N/A
TRIAMCINOLONE ACETONIDE (Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml)	badany	SUSPENSION FOR INJECTION, ocular use
ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPE 2 ENCODING SOLUBLE CD59 (JNJ-81201887)	badany	SOLUTION FOR INJECTION, intravitreal use
PREDNISONE (Prednison acis 5 mg, Tabletten)	badany	TABLET, oral use
ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPE 2 ENCODING SOLUBLE CD59 (JNJ-81201887)	badany	SOLUTION FOR INJECTION, intravitreal use
PREDNISONE (Prednison acis 20 mg, Tabletten)	badany	TABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

Osoby uczestniczące w badaniu, które zostały włączone do macierzystego badania klinicznego i otrzymały produkt JNJ-81201887 lub lek pozorowany.
Osoba uczestnicząca w badaniu musi podpisać dokument ICF (formularz świadomej zgody), wskazując, że zrozumiała, na czym polegają procedury wymagane w ramach badania i cel badania, oraz że chce wziąć udział w badaniu. Formularz świadomej zgody może zostać podpisany przez bezstronnego świadka i/lub przedstawiciela prawnego, w zależności od przepisów krajowych/lokalnych.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

Nie dotyczy, długoterminowe przedłużenie (LTE) badania

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zwyrodnienie plamki

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept

A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…

Badane leki: MK-8748aflibercept

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Eyebiotech Limited

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku aflibercept i ABP 938

A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptABP 938

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku STL303

A Study in Adults With Geographic Atrophy

Badane leki: STL303

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 60 latSponsor: Sitala Bio LTD

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku FWY003

A Study to Investigate Efficacy and Safety of FWY003 Compared With Placebo in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration

Badane leki: FWY003

+12

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Tarnowskie GóryWiek: od 18 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku EYE201 i aflibercept

A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)

Badane leki: EYE201aflibercept

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, OlsztynWiek: od 50 latSponsor: EyeBiotech Ltd.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ranibizumab

A Study of 36-Week Refill Exchanges of Port Delivery System (PDS) With Ranibizumab in nAMD

Badane leki: ranibizumab

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Gliwice, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

Wszystkie badania: zwyrodnienie plamki

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.