Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept
A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Oftalmika Sp. z o.o. (Ul. Modrzewiowa 15, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
9 badań: 9 rekrutuje.
Ośrodek niezweryfikowany
Oftalmika Sp. z o.o.
Ul. Modrzewiowa 15
Bydgoszcz
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 9 badań.
A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…
A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
Clinical Study to Compare Efficacy and Safety of AVT29 and Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema
A Study to Investigate Efficacy and Safety of FWY003 Compared With Placebo in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
A Study of 36-Week Refill Exchanges of Port Delivery System (PDS) With Ranibizumab in nAMD
Long-term Extension Study for Participants with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD) in JNJ-81201887 Parent Clinical Studies
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
ORACLE: A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety of GT005 in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration Treated in a…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.