Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaDaniaHolandiaJaponiaKanadaPortugaliaPuerto RicoUSAWielka BrytaniaWęgry+1

Migrena: badanie kliniczne fazy III

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności chorobowej tabletek doustnych atogepantu u pacjentów pediatrycznych z przewlekłą migreną

Tytuł w rejestrze: A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years

Najważniejsze informacje

Choroba
Migrena (Chronic Migraine)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 17.99 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 35, łącznie 285
Terminy (planowane)
1 lipca 2025 - 31 marca 2031
Kraje
PolskaDaniaHolandiaJaponiaKanadaPortugaliaPuerto RicoUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 11: Dania, Holandia, Japonia, Kanada, Polska, Portugalia, Puerto Rico, USA, Wielka Brytania, Węgry, Włochy
Numer w rejestrze
2024-513836-28-00 (CTIS), NCT06810505 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności atogepantu podawanego codziennie w ramach profilaktyki przewlekłej migreny u pacjentów pediatrycznych w wieku od 12 do 17 lat

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
N/A (Placebo for Atogepant)PlaceboN/A
ATOGEPANTbadanyTABLET, oral

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. Waga wynosi ≥ 20 kg (44 funty) i < 135 kg (298 funtów).
  2. Pacjent ma historię migreny z aurą lub bez niej zgodną z diagnozą zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Zaburzeń Bólu Głowy, wydanie III (ICHD-3) (2018) przez co najmniej 6 miesięcy od Wizyty 1.
  3. Obecne lub wcześniejsze stosowanie co najmniej 1 leku doustnego (leków dostępnych bez recepty lub leków na receptę) w leczeniu migreny.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

  1. Migrena z aurą pnia mózgu, migreną hemiplegiczną lub migreną siatkówki zgodnie z definicją ICHD-3 (2018).
  2. Aktualna diagnoza nowego codziennego uporczywego bólu głowy, trójdzielnego autonomicznego bólu głowy (np. klastrowego bólu głowy) lub bolesnej neuropatii czaszki zgodnie z definicją ICHD-3 (2018).

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: migrena

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine

PolskaArgentynaChileChorwacjaHiszpaniaKolumbiaMalezjaNiemcy+5

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku NT 201

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Chronic Migraine

Badane leki: NT 201PolskaAustriaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcy+5

Miasta: Bydgoszcz, Dębica, Gdynia, Katowice i 8 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Merz Therapeutics GmbH

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku NT 201

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Episodic Migraine

Badane leki: NT 201PolskaAustriaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcy+5

Miasta: Bydgoszcz, Dębica, Gdynia, Katowice i 8 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Merz Therapeutics GmbH

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine

PolskaArgentynaChinyDaniaHiszpaniaHolandiaIndieJaponia+7

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Oświęcim i 2 inne miastaWiek: 18-64 latSponsor: Pfizer Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MEDI0618

A Study to Investigate the Safety and Efficacy of MEDI0618 Compared to Placebo in Adult Participants With Episodic Migraine

Badane leki: MEDI0618PolskaCzechyDaniaHiszpaniaHolandiaNiemcyUSAWęgry+1

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku eptinezumab

A Study of Eptinezumab in Pediatric Participants With Episodic Migraine

Badane leki: eptinezumabPolskaArgentynaHiszpaniaKanadaMeksykPortugaliaSerbiaTurcja+3

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Lublin, Oświęcim i 1 inne miastoWiek: 6-17 latSponsor: H. Lundbeck A/S

Wszystkie badania: migrena

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.