RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku NT 201
A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Chronic Migraine
Badane leki: NT 201
+5
+5W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
+3
+3Migrena: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Migrena (Migraine, Episodic Migraine, Chronic Migraine, Headache)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 700
- Terminy (planowane)
- 2 stycznia 2024 - styczeń 2026
- Kraje
13: Argentyna, Chile, Chorwacja, Hiszpania, Kolumbia, Malezja, Niemcy, Norwegia, Polska, Portugalia, Turcja, USA…- Numer w rejestrze
- NCT07159750 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Wroclaw Medical University RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| CGRP antibody or gepant | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Migraine diagnosis according to ICHD-III.
- Prescription of erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant or rimegepant according to prescriptor criteria and reimbursement criteria according to local regulations.
- Signature of informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Presence of headache different from migraine.
- Active severe psychiatric condition or cognitive impairment which may affect the ability to consent patient's participation in the study.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: migrena
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku NT 201
A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Episodic Migraine
Badane leki: NT 201+5
+5RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years
+3RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine
+7RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku MEDI0618
A Study to Investigate the Safety and Efficacy of MEDI0618 Compared to Placebo in Adult Participants With Episodic Migraine
Badane leki: MEDI0618
+1
+1RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku eptinezumab
A Study of Eptinezumab in Pediatric Participants With Episodic Migraine
Badane leki: eptinezumab
+3
+3Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.