Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaArgentynaHiszpaniaKanadaMeksykPortugaliaSerbiaTurcjaUSAWielka Brytania+1

Migrena: badanie fazy III leku eptinezumab

Tytuł w rejestrze: A Study of Eptinezumab in Pediatric Participants With Episodic Migraine

Najważniejsze informacje

Choroba
Migrena (Episodic Migraine)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
6-17 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 315
Badany lek
eptinezumab
Terminy (planowane)
8 czerwca 2023 - 31 sierpnia 2027
Kraje
PolskaArgentynaHiszpaniaKanadaMeksykPortugaliaSerbiaTurcjaUSAWielka BrytaniaWłochy 11: Argentyna, Hiszpania, Kanada, Meksyk, Polska, Portugalia, Serbia, Turcja, USA, Wielka Brytania, Włochy
Numer w rejestrze
NCT05897320 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

2

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The main goal of this trial is to learn whether eptinezumab helps reduce the number of days with episodic migraine in pediatric participants.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
EptinezumabLek
PlaceboLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. Diagnosis of migraine (with or without aura) according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3; in the opinion of the investigator) with history of migraine headaches of at least 6 months prior to the Screening Visit.
  2. During the 28-day screening period, the participant (and their parent/caregiver, when applicable) must adequately complete the headache eDiary (≥23 of the 28 days) following the day of the Screening Visit.
  3. During the 28-day screening period, the participant must have ≤14 headache days, of which at least 4 are migraine days as documented in the eDiary.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. History or diagnosis of chronic tension-type headache, hypnic headache, cluster headache, hemicrania continua, new daily persistent headache, or unusual migraine subtypes (previously referred to as complicated migraine), such as hemiplegic migraine (sporadic and familial), migraine with brainstem aura, recurrent painful ophthalmic neuropathy, or migraine with neurological accompaniments that are not typical of migraine aura (diplopia, altered consciousness, or long duration, e.g., >60 min).
  2. History of moderate or severe head trauma or other neurological disorder or systemic medical disease that is, in the investigator's opinion, likely to affect the functions of the central nervous system.
  3. Current psychiatric condition that is uncontrolled and/or untreated for a minimum of 6 months prior to the Screening Visit. Participants with a lifetime history of psychosis and/or mania are excluded.
  4. Any other disorder for which the treatment takes priority over treatment of migraine or is likely to interfere with study treatment or impair treatment compliance. Other inclusion and exclusion criteria may apply.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: migrena

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine

PolskaArgentynaChileChorwacjaHiszpaniaKolumbiaMalezjaNiemcy+5

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku NT 201

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Chronic Migraine

Badane leki: NT 201PolskaAustriaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcy+5

Miasta: Bydgoszcz, Dębica, Gdynia, Katowice i 8 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Merz Therapeutics GmbH

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku NT 201

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Xeomin® Injections for Preventing Episodic Migraine

Badane leki: NT 201PolskaAustriaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcy+5

Miasta: Bydgoszcz, Dębica, Gdynia, Katowice i 8 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Merz Therapeutics GmbH

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years

PolskaDaniaHolandiaJaponiaKanadaPortugaliaPuerto RicoUSA+3

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Poznań, Warszawa i 1 inne miastoWiek: do 17.99 latSponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine

PolskaArgentynaChinyDaniaHiszpaniaHolandiaIndieJaponia+7

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Oświęcim i 2 inne miastaWiek: 18-64 latSponsor: Pfizer Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MEDI0618

A Study to Investigate the Safety and Efficacy of MEDI0618 Compared to Placebo in Adult Participants With Episodic Migraine

Badane leki: MEDI0618PolskaCzechyDaniaHiszpaniaHolandiaNiemcyUSAWęgry+1

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Wszystkie badania: migrena

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.