W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza I/II

Guzy lite: badanie fazy I/II leku SKB410 i MK-3120

Badanie kliniczne MK-3120 u osób z guzami litymi (MK-3120-002)

Tytuł w rejestrze: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-3120 in Participants With Advanced Solid Tumors (MK-3120-002)

Najważniejsze informacje

Choroba: Advanced/metastatic solid tumor disease
Faza: Faza I/II
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 14, łącznie 213
Badany lek: SKB410, MK-3120
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Terminy (planowane): 15 maja 2025 - 28 lutego 2028
Kraje: 12: Chile, Chiny, Francja, Hiszpania, Holandia, Izrael, Japonia, Korea Płd., Polska, Tajwan, Turcja, USA
Numer w rejestrze: 2024-516817-19-00 (CTIS), NCT06818643 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:

Szpital Wojewodzki Im. Mikolaja Kopernika W Koszalinie Rekrutuje
KoszalinKontakt
Szpital Wojewódzki im. Mikoaja Kopernika w Koszalinie Rekrutuje
KoszalinKontakt
Pratia MCM Rekrutuje
KrakówKontakt
Pratia S.A. Rekrutuje
KrakówKontakt
Pratia Poznan Rekrutuje
PoznańKontakt
Pratia S.A. Rekrutuje
PoznańKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Rekrutuje
WarszawaKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Rekrutuje
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji MK-3120 w monoterapii

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
SKB410 (MK-3120)	badany	SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, other use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

Potwierdzony zaawansowany (nieresekcyjny i/lub przerzutowy) guz lity i wcześniejsze leczenie lub nietolerancja wszystkich dostępnych metod leczenia
W przypadku dodatniego statusu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) choroba HIV musi być dobrze kontrolowana za pomocą leków antyretrowirusowych (ART)
Uczestnicy z dodatnim wynikiem badania w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) muszą otrzymać leczenie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBV) przez co najmniej 4 tygodnie i mieć niewykrywalne miano wirusa HBV.
Jeśli występuje zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), konieczne jest niewykrywalne miano wirusa HCV

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)

Aktywna postać zapalenia jelit wymagająca stosowania leku immunosupresyjnego lub nieswoiste zapalenie jelit w wywiadzie.
Niekontrolowana, znacząca chorobą sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa.
W wywiadzie udokumentowany ciężki zespół suchego oka, ciężka dysfunkcja gruczołów Meiboma i/lub zapalenie powiek lub ciężka choroba rogówki uniemożliwiająca/opóźniająca gojenie rogówki
Wysięk opłucnowy, wodobrzusze i/lub wysięk osierdziowy, które są objawowe i wymagają wielokrotnego drenażu
Dodatni status zakażenia wirusem HIV i obecność w wywiadzie mięsaka Kaposiego i/lub wieloogniskowej choroby Castlemana
Pacjenci z rozpoznanym dodatkowym nowotworem, który ulega progresji lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat.
Rozpoznanie aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Aktywna infekcja wymagającą terapii ogólnoustrojowej, z pewnymi wyjątkami
(Niezakaźne) zapalenie płuc / śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie, która wymagała zastosowania leków sterydowych, lub obecne zachorowanie na zapalenie płuc / śródmiąższową chorobę płuc
Zakażenie wirusem HBV lub HCV

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: guzy lite

RekrutujeFaza III

Rak trzustki: badanie fazy III leku INCB161734 i paclitaxel albumin-bound

A Study to Evaluate Chemotherapy With or Without INCB161734 in Previously Untreated, KRAS G12D-Mutated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Badane leki: INCB161734paclitaxel albumin-boundirinotecanoxaliplatin

+14

Miasta: Gdańsk, Kraków, Warszawa, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Incyte Corp.

RekrutujeFaza II/III

Rak prostaty: badanie kliniczne fazy II/III

PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate Cancer

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

RekrutujeFaza II/III

Rak prostaty: badanie kliniczne fazy II/III

PRO-BOOST-N: Prostate-First Versus Combined Prostate and Nodal Dose Escalation in PSMA PET-Staged Node-Positive Prostate Cancer

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

RekrutujeFaza II

Rak płuca: badanie fazy II leku cetuximab i adagrasib

A Solid Tumor Study for Long Term Treatment of Cancer Patients Who Participated in Adagrasib Studies

Badane leki: cetuximabadagrasibdexamethasonepemetrexed

+15

Miasta: Gdańsk, LublinWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza III

Zakrzepica: badanie fazy III leku REGN7508

REGN7508 in Adult Participants for Prevention of Cancer-Associated Thrombosis

Badane leki: REGN7508

+10

Miasta: Gdańsk, Koszalin, Kraków, Olsztyn i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza I/II

Rak płuca: badanie fazy I/II leku YL201 i atezolizumab

A Study of YL201 in Combination With Other Anti-Cancer Therapies in Patients With Advanced Solid Tumors

Badane leki: YL201atezolizumab

Miasta: Białystok, Otwock, Poznań, Przemyśl i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Medilink Therapeutics (Suzhou) Co. Ltd.

Wszystkie badania: guzy lite

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.