Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: ZakończoneNa świecie: RekrutujeFaza IIPolskaChinyGruzjaHiszpaniaJaponiaKanadaTajwanTurcjaUSAWielka Brytania+1

Rak żołądka: badanie fazy II leku AZD0901 i AZD2936

Tytuł w rejestrze: A Study of Novel Agents or Combinations as Perioperative Treatment in Participants With Locally Advanced Resectable Gastroesophageal Adenocarcinoma

Stan w Polsce: zakończone. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak żołądka (Locally Advanced Resectable Gastroesophageal Adenocarcinoma)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Zakończonestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 185
Badany lek
AZD0901, AZD2936
Terminy (planowane)
15 września 2025 - 9 maja 2030
Kraje
PolskaChinyGruzjaHiszpaniaJaponiaKanadaTajwanTurcjaUSAWielka BrytaniaWłochy 11: Chiny, Gruzja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Polska, Tajwan, Turcja, USA, Wielka Brytania, Włochy
Numer w rejestrze
2024-516909-23-00 (CTIS), NCT07069712 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wycofany z badania
    BiałystokKontakt
  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wycofany z badania
    WarszawaKontakt

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

GEMINI-PeriOp GC study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and preliminary anti-tumor activity of novel agents or novel combinations as perioperative treatment in participants with locally advanced resectable gastric, gastroesophageal junction (GEJ), or esophageal adenocarcinoma who have not received previous treatment for the disease.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
AZD0901badanySOLUTION FOR INFUSION, infusion
RILVEGOSTOMIGbadanySOLUTION FOR INFUSION, infusion
TRASTUZUMAB DERUXTECAN (DS-8201a)badanySOLUTION FOR INFUSION, infusion

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

  1. Master and Sub 1-3: 1.Participants must be at least 18 or less than 75 years of age at the time of signing the ICF.
  2. Master and Sub 1-3: 2. Histologically documented gastric, GEJ, or esophageal adenocarcinoma with resectable disease.
  3. Master and Sub 1-3: 3. All participants must provide an FFPE tumor sample for tissue staining. For Sub-study 1, the results will be used to prospectively determine CLDN18.2 and PD-L1 prior to enrollment. For Sub-study 2, the results will be used to prospectively determine HER2 expression prior to enrollment if there is no local result or if the local result is IHC 2+.
  4. Master and Sub 1-3: 4. ECOG 0 or 1.
  5. Master and Sub 1-3: 5. Adequate organ and bone marrow function.
  6. Master and Sub 1-3: 6. Body weight > 35 kg.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)

  1. Master and Sub 1-3: 1. Participants had any prior anti-cancer treatment for the current gastric, GEJ, or esophageal cancer.
  2. Master and Sub 1-3: 2. Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders requiring systemic treatment with steroids or other immunosuppressive treatment.
  3. Master and Sub 1-3: 3. CNS pathology.
  4. Master and Sub 1-3: 4. Uncontrolled infection.
  5. Master and Sub 1-3: 5. Participants with history of (non-infectious) ILD/pneumonitis, current ILD/pneumonitis, or suspected ILD/pneumonitis.
  6. Master and Sub 1-3: 6. History of another primary malignancy.
  7. Master and Sub 1-3: 7. Participants with any known or suspicious distant metastasis.
  8. Only for Sub-study 1-3: 8. Uncontrolled hepatitis B and/or chronic or active hepatitis B.
  9. Master and Sub 1-3: Prior/Concomitant Therapy:9. Current or prior use of immunosuppressive medication within 14 days before the first dose of the study intervention.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak żołądka

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku cadonilimab i nivolumab

Phase 3 Study of Cadonilimab Combined With Chemotherapy vs Chemotherapy in Combination With or Without Nivolumab for the 1L Treatment of Participants With HER2-negative…

Badane leki: cadonilimabnivolumabPolskaChinyNiemcyUSA

Miasta: Kraków, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Akeso

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zolbetuximab i infliximab

Sonesitatug Vedotin in Combination With Capecitabine With or Without Rilvegostomig in Participants With Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction, or Esophageal…

Badane leki: zolbetuximabinfliximabmycophenolate mofetilnivolumabPolskaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaHiszpania+16

Miasta: Gdańsk, Koszalin, Kraków, Lublin i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza I/II

Rak prostaty: badanie fazy I/II leku EIK1005 i pembrolizumab

EIK1005-002: A Clinical Research Study Evaluating EIK1005, a Werner Helicase Inhibitor, as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid…

Badane leki: EIK1005pembrolizumabPolskaAustraliaAustriaBelgiaChinyDaniaFinlandiaFrancja+14

Miasta: Kraków, Szczecin, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Eikon Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku BNT327 i capecitabine

ROSETTA Gastric-204: A Blinded, Randomized, Phase 2/3 Study of Pumitamig in Combination with Chemotherapy Versus Nivolumab in Combination with Chemotherapy in Participants with…

Badane leki: BNT327capecitabinenivolumaboxaliplatinPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileChinyFrancjaHiszpania+13

Miasta: Gliwice, Jelenia Góra, Opole, Warszawa i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tislelizumab i cisplatin

A Study to Investigate Tislelizumab Administered as Subcutaneous Injection Versus Intravenous Infusion Plus Chemotherapy in Patients With Unresectable or Metastatic Gastric or…

Badane leki: tislelizumabcisplatinoxaliplatincapecitabinePolskaArgentynaAustriaBrazyliaChinyCzechyFrancjaHiszpania+8

Miasta: Kraków, Opole, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: BeOne Medicines AG

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pembrolizumab i capecitabine

A Study of Zolbetuximab Together With Pembrolizumab and Chemotherapy in Adults With Gastric Cancer

Badane leki: pembrolizumabcapecitabineoxaliplatinzolbetuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChileChinyCzechyFrancja+15

Miasta: Brzozów, Gliwice, Lubin, Lublin i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Astellas Pharma Global Development Inc.

Wszystkie badania: rak żołądka

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.