Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaAustraliaBelgiaFrancjaGrecjaHiszpaniaHongkongKanadaKorea Płd.Niemcy+6

Rak płuca: badanie fazy III leku tislelizumab i docetaxel

Randomizowane, dwukohortowe badanie kliniczne fazy 3 prowadzone metodą otwartej próby dotyczące stosowania N-803 w skojarzeniu z tislelizumabem i docetakselem lub N-803 w skojarzeniu z uprzednio nieskutecznym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego i docetakselem wporównaniu do docetakselu w monoterapii u uczestników zzaawansowanym lub przerzutującym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy nabyli odporność na terapię inhibitorami immunologicznych punktów kontrolnych

Tytuł w rejestrze: Clinical Trial of N-803 Plus Tislelizumab or Prior Failed Immune Checkpoint Inhibitor and Docetaxel Versus Docetaxel Monotherapy in Participants With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Acquired Resistance to Immune Checkpoint In

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak płuca (Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 20, łącznie 372
Terminy (planowane)
2 listopada 2026 - 31 grudnia 2030
Kraje
PolskaAustraliaBelgiaFrancjaGrecjaHiszpaniaHongkongKanadaKorea Płd.NiemcyRumuniaTajwanUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 16: Australia, Belgia, Francja, Grecja, Hiszpania, Hongkong, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Rumunia, Tajwan…
Numer w rejestrze
2025-521221-32-00 (CTIS), NCT06745908 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

32

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Porównanie całkowitego czasu przeżycia (OS) między grupą eksperymentalną a kontrolną.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
TISLELIZUMABbadanySOLUTION FOR INFUSION, intravenous
CEMIPLIMAB (LIBTAYO 350 mg concentrate for solution for infusion.)badanyCONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous infusion
NOGAPENDEKIN ALFA INBAKICEPT (N-803 (NAI))badanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous
ATEZOLIZUMAB (ATEZOLIZUMAB )badanyPHF00231MIG, intravenous infusion
PEMBROLIZUMAB (PEMBROLIZUMAB )badanyPHF00231MIG, intravenous infusion
DOCETAXEL (DOCETAXEL )porównawczyPHF00230MIG, intravenous
NIVOLUMAB (NIVOLUMAB )badanyPHF00230MIG, intravenous infusion
TISLELIZUMAB (TISLELIZUMAB )badanyPHF00230MIG, intravenous infusion

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

  1. W tym badaniu mogą wziąć udział osoby dowolnej płci: • które mają ponad 18 lat; • u których potwierdzono występowanie NDRP w stadium 4; • u których rozwinęła się oporność na leczenie przeciwnowotworowe lub doszło do progresji choroby po otrzymaniu immunoterapii w monoterapii lub w skojarzeniu z chemioterapią; • u których występują mierzalne zmiany nowotworowe; • które są w stanie o siebie zadbać; • które wyrażają zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji (kobiety zdolne do posiadania potomstwa i mężczyźni, u których nie wykonano zabiegu sterylizacji).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. Proszę odnieść się do protokołu. Ze względu na limit znaków wynoszący 4000, zaktualizowane kryteria wykluczenia nie mogą zostać wprowadzone w tym polu.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak płuca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku atezolizumab i etoposide

BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)

Badane leki: atezolizumabetoposidePolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpania+6

Miasta: Białystok, Gdynia, Katowice, Prabuty i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: SystImmune Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku MK-1084 i durvalumab

A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)

Badane leki: MK-1084durvalumabcalderasibPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+11

Miasta: Katowice, Kraków, Olsztyn, Przemyśl i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab i divarasib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…

Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumabPolskaArgentynaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecja+14

Miasta: Bystra, Gdańsk, Kielce, Olsztyn i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku ZL-1310 i tarlatamab

Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer

Badane leki: ZL-1310tarlatamabdurvalumabPolskaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcaria+2

Miasta: Gdańsk, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment

Polska

Miasta: BiałystokWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Bialystok

Wszystkie badania: rak płuca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.