Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIPolskaAustraliaBelgiaChinyFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaNiemcyTajwan+4

Rak płuca: badanie fazy II leku GEN1184 i PRO1184

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Rina-S u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Tytuł w rejestrze: Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S in Participants With Non-small Cell Lung Cancer

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak płuca (Locally advanced or metastatic Non-Small Cell Lung Cancer)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 10, łącznie 93
Badany lek
GEN1184, PRO1184
Sponsor
Genmab A/S
Terminy (planowane)
28 maja 2026 - 22 lutego 2027
Kraje
PolskaAustraliaBelgiaChinyFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaNiemcyTajwanUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 14: Australia, Belgia, Chiny, Francja, Hiszpania, Holandia, Japonia, Niemcy, Polska, Tajwan, USA, Wielka Brytania…
Numer w rejestrze
2025-522107-18-00 (CTIS), NCT07288177 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena działania przeciwnowotworowego Rina-S w monoterapii

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
PEGFILGRASTIM pomocniczyPHF00231MIG, subcutaneous use
RINATABART SESUTECANbadanySOLUTION FOR INFUSION, intravenous infusion

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Uczestnik ma potwierdzony histologicznie lub cytologicznie przerzutowy lub miejscowo zaawansowany NDRP o histologii gruczolakoraka, który nie kwalifikuje się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.
  2. U uczestnika wystąpiła progresja radiologiczna choroby podczas stosowania ostatniego schematu leczenia lub po jego zakończeniu.
  3. Zmiany genetyczne wymagające podjęcia działań (AGA) mogą występować lub nie występować u uczestników.
  4. Progresja choroby u uczestnika musi być mierzalna zgodnie z kryteriami RECIST w wer. 1.1.
  5. Wydolność ogólna (PS) uczestnika w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w ciągu 7 dni od dnia 1 cyklu 1 wynosiła 0 lub 1.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Uczestnik ma NDRP o histologii innej niż gruczolakorak.
  2. Uczestnik miał lub ma nowotwór złośliwy inny niż rozpoznanie kwalifikujące do badania rozpoznany przed planowaną pierwszą dawką badanego leku lub jakiekolwiek oznaki pozostałości choroby nowotworowej z wcześniej rozpoznanego nowotworu złośliwego. Wyjątkiem są nowotwory złośliwe o znikomym ryzyku przerzutów lub zgonu (np. o wskaźniku 5-letniego przeżycia całkowitego wynoszącym przynajmniej 90%), w tym między innymi odpowiednio leczony rak szyjki macicy w stadium 1B lub niższym, rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry in situ, rak pęcherza moczowego in situ, rak przewodowy in situ lub jakikolwiek nowotwór złośliwy uznany za wyleczony na okres przynajmniej 3 lat.
  3. Uczestnicy z przerzutami nowo rozpoznanymi lub potwierdzonymi niestabilnymi (np. postępującymi przerzutami do mózgu) lub objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub ze stwierdzonym w wywiadzie rakowatym zapaleniem opon mózgowych (zwanym również nowotworowym zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych). Uczestnicy ze stwierdzonym w wywiadzie uciskiem rdzenia kręgowego (powodowanego chorobą). Uczestnicy po leczeniu przerzutów do mózgu w ramach terapii OUN (np. po radioterapii i/lub zabiegu chirurgicznym) mogą uczestniczyć w badaniu pod warunkiem stabilności radiologicznej zmian (brak oznak progresji) przez co najmniej 28 dni potwierdzonej powtórnymi badaniami obrazowymi.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak płuca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku atezolizumab i etoposide

BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)

Badane leki: atezolizumabetoposidePolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpania+6

Miasta: Białystok, Gdynia, Katowice, Prabuty i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: SystImmune Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku MK-1084 i durvalumab

A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)

Badane leki: MK-1084durvalumabcalderasibPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+11

Miasta: Katowice, Kraków, Olsztyn, Przemyśl i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab i divarasib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…

Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumabPolskaArgentynaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecja+14

Miasta: Bystra, Gdańsk, Kielce, Olsztyn i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku ZL-1310 i tarlatamab

Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer

Badane leki: ZL-1310tarlatamabdurvalumabPolskaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcaria+2

Miasta: Gdańsk, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment

Polska

Miasta: BiałystokWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Bialystok

Wszystkie badania: rak płuca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.