Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effect of Physical Activity on the Course of Parkinson's Disease in Patients With Bilateral DBS-STN Stimulation - a Randomized Controlled Trial.
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IV
Choroba Parkinsona: badanie fazy IV leku AB-1005
Badanie mające na celu pogłębienie wiedzy na temat długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej AB-1005 u osób z chorobą Parkinsona lub zanikiem wieloukładowym
Tytuł w rejestrze: AB-1005 Long-Term Follow-up Study
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba Parkinsona (Multiple System Atrophy, Parkinson's Disease)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 40, łącznie 90
- Badany lek
- AB-1005
- Sponsor
- Askbio Inc.
- Terminy (planowane)
- 1 grudnia 2026 - 1 grudnia 2037
- Kraje
- 2: Polska, USA
- Numer w rejestrze
- 2025-522653-19-00 (CTIS), NCT07081841 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leku badanego AB-1005 u uczestników z chorobą Parkinsona (PD) lub zanikiem wieloukładowym typu parkinsonowskiego (MSA-P)
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| FLUORODOPA (18F) | pomocniczy | SOLUTION FOR INJECTION, intravenous |
| ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTOR SEROTYPE 2 ENCODING GLIAL CELL LINE-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (AAV2-GDNF) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intraputaminal use |
| CARBIDOPA | pomocniczy | TABLET, oral |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Uczestnicy badania z chorobą Parkinsona i zanikiem wieloukładowym typu parkinsonowskiego, którzy biorą lub wcześniej brali udział w badaniach interwencyjnych dotyczących terapii genowej z zastosowaniem AB-1005 i wyrażają świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- W tym badaniu nie ma kryteriów wyłączenia
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba Parkinsona
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Trial Investigating Lu AF28996 in Adults With Parkinson's Disease Who Have Motor Fluctuations
+2RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku IRL757
Safety and Tolerability of IRL757 in Participants With Parkinson's Disease and Apathy
Badane leki: IRL757
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku prasinezumab
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
Badane leki: prasinezumab
+10
+10RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku BHV-8000
A Phase 2/3, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of BHV-8000 in Participants with Early Parkinson’s Disease
Badane leki: BHV-8000
+5
+5Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.