Miastenia: badanie fazy II leku povetacicept
Tytuł w rejestrze: A Phase 2 Study to Evaluate Povetacicept in Adults With Generalized Myasthenia Gravis
5: Australia, Polska, Turcja, USA, Wielka BrytaniaOśrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Faza 2: Ocena wpływu powetacyceptu na PD u uczestników z gMG Faza 2 i długoterminowe przedłużenie leczenia (LTE): Ocena bezpieczeństwa stosowania i tolerancji powetacyceptu u uczestników z gMG
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| POVETACICEPT (ALPN-303 solution for injection in pre-filled syringe) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous injection |
| N/A (Test IMP without active substance) | Placebo | N/A |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized…
+1A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
+14Study of Aritinercept in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
+10A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
+10ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.