Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza IPolskaBelgiaBułgaria

Mukowiscydoza: badanie kliniczne fazy I

Dwuczęściowe badanie mające na celu ocenę ilości w czasie polimyksyny E1 w ciele wytwarzanej po podaniu pojedynczej dawki wziewnej kolistymetatu sodu (CMS) u zdrowych uczestników dorosłych (część 1) oraz po podaniu pojedynczych dawek wziewnych i dożylnych CMS u uczestników dorosłych z rozstrzeniami oskrzeli niezwiązanymi z mukowiscydozą (NCFB) (część 2)

Tytuł w rejestrze: A Two-part study to learn the amount of polymyxin E1 in the body over time formed after a single inhaled dose of colistimethate sodium (CMS) in healthy adults (Part 1) and after single inhaled and vein-infused doses of CMS in adults with non‑cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) (Part 2)

Najważniejsze informacje

Choroba
Mukowiscydoza, Rozstrzenie oskrzeli (Non-cystic fibrosis bronchiectasis)
Faza
Faza I
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
w Polsce 10
Terminy (planowane)
2 listopada 2026 - 31 maja 2027
Kraje
PolskaBelgiaBułgaria 3: Belgia, Bułgaria, Polska
Numer w rejestrze
2025-524324-22-00 (CTIS)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: mukowiscydoza

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku NHS7108

A Study to Evaluate Safety and Explore Efficacy of New Lipase NHS7108 in Adult Participants With Exocrine Pancreatic Insufficiency.

Badane leki: NHS7108PolskaBułgariaHiszpaniaUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy

Miasta: Pomorskie, Tychy, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Aimmune Nestle Health Science US R&D LLC

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CSL787

Dose Range Finding, Efficacy, and Safety Study of Nebulized CSL787 in Adults With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis (NCFB)

Badane leki: CSL787PolskaArgentynaAustraliaBelgiaChileDaniaFrancjaGrecja+15

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: CSL Behring LLC

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku BX004

Study With Phage for CF Subjects With Pseudomonas Lung Infection

Badane leki: BX004PolskaCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaNiemcyUSA+2

Miasta: Gdańsk, Poznań, Rabka-ZdrójWiek: od 18 latSponsor: Biomx Ltd.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku ARCT-032

Safety, Tolerability and Efficacy Study of ARCT-032 in People With Cystic Fibrosis

Badane leki: ARCT-032PolskaGrecjaIzraelTurcjaUSA

Miasta: Rabka-Zdrój, RzeszówWiek: od 18 latSponsor: Arcturus Therapeutics Europe B.V.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Long-term Evaluation of the SIMEOX Device at Home in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis

PolskaFrancjaNiemcyPortugaliaWielka Brytania+1

Miasta: Kraków, Poznań, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Physio-Assist

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku SPL84

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of SPL84 in Patients With Cystic Fibrosis

Badane leki: SPL84PolskaCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaIzraelLitwaNiemcy+4

Miasta: Poznań, Rabka-ZdrójWiek: od 18 latSponsor: Splisense Ltd.

Wszystkie badania: mukowiscydoza

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.