RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability, and absorption of a topical product containing latanoprost acid in healthy participants.
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
Łysienie: badanie fazy II leku LY4005130
Badanie LY4005130 u dorosłych uczestników z ciężką postacią łysienia plackowatego (utrata włosów)
Tytuł w rejestrze: A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Łysienie (Alopecia Areata)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 9, łącznie 51
- Badany lek
- LY4005130
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 31 maja 2026 - 10 października 2026
- Kraje
- 7: Chiny, Holandia, Kanada, Korea Płd., Polska, USA, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- 2025-524727-41-00 (CTIS), NCT07533006 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:
- GdańskKontakt
- Diamond Clinic Sp. z o.o. RekrutujeKrakówKontakt
- Dermedic Jacek Zdybski RekrutujeOstrowiec ŚwiętokrzyskiKontakt
- Centrum Medyczne Ginemedica RekrutujeWrocławKontakt
- Ginemedica Research Sp. z o.o. RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Porównanie skuteczności LY4005130 z placebo w leczeniu uczestników z ciężką postacią łysienia plackowatego (AA)
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (SUB12581MIG) | Placebo | N/A |
| LY4005130 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intravenous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Osoby z ciężką postacią łysienia plackowatego (AA), które spełniają wszystkie poniższe kryteria:
- wypadanie włosów obejmujące ≥50% i ≤90% skóry głowy, mierzone za pomocą skali oceny nasilenia łysienia (SALT),
- czas trwania obecnego epizodu ciężkiej postaci AA wynosi co najmniej 6 miesięcy i nie przekracza 4 lat
- brak znaczącego spontanicznego odrastania włosów w opinii badacza przez co najmniej 6 miesięcy
- wyrażenie zgody na niestosowanie żadnego leczenia AA w trakcie badania.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Głównie typ „rozproszony” AA (charakteryzujący się rozproszonym wypadaniem włosów)
- Obecnie występujące inne formy łysienia
- Uczestnicy, u których w opinii badacza występuje obecnie lub w wywiadzie niestabilna choroba towarzysząca wymagająca częstych hospitalizacji lub częstego stosowania układowych leków immunosupresyjnych, które mogą zakłócać udział w badaniu
- Przyjmowanie doustnych inhibitorów JAK w przeszłości
- Przebycie poważnego zabiegu chirurgicznego w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym lub konieczność przejścia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania
- Stwierdzone w wywiadzie lub obecne zaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe, wątrobowe, żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne, hematologiczne, neurologiczne lub neuropsychiatryczne lub jakakolwiek inna poważna lub niestabilna choroba
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: łysienie
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku LAD603
A Study of LAD603 in Adults With Alopecia Areata
Badane leki: LAD603
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate
A Long-Term Study to Learn About The Study Medicine Called Ritlecitinib in Children With Severe Alopecia Areata.
Badane leki: ritlecitinib tosilate
+2
+2RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate i ritlecitinib
A Study of 2 Doses of Ritlecitinib in People 12 Years of Age and Older With Alopecia Areata
Badane leki: ritlecitinib tosilateritlecitinib
+4
+4RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku upadacitinib
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adolescent Participants With Severe Alopecia Areata
Badane leki: upadacitinib
+21
+21RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku baricitinib
A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children From 6 Years to Less Than 18 Years of Age With Alopecia Areata
Badane leki: baricitinib+5
+5Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.