RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability, and absorption of a topical product containing latanoprost acid in healthy participants.
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
Łysienie: badanie fazy II leku LAD603
Badanie mające na celu określenie dawki leku LAD603 u dorosłych z łysieniem plackowatym
Tytuł w rejestrze: A Study of LAD603 in Adults With Alopecia Areata
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Łysienie (Alopecia areata)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 34, łącznie 22
- Badany lek
- LAD603
- Sponsor
- Almirall S.A.
- Terminy (planowane)
- 17 marca 2026 - 17 grudnia 2027
- Kraje
- 6: Bułgaria, Hiszpania, Niemcy, Polska, Rumunia, USA
- Numer w rejestrze
- 2025-523342-27-00 (CTIS), NCT07311564 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:
- Gyncentrum Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Provita Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Dermedic Jacek Zdybski RekrutujeKielceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeKrakówKontakt
- Nowa SólKontakt
- ToruńKontakt
- Royalderm Agnieszka Nawrocka RekrutujeWarszawaKontakt
- Dermaceum Sp. z o.o. RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena skuteczności klinicznej leku LAD603 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z łysieniem plackowatym o nasileniu ciężkim do bardzo ciężkiego
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (Placebo for LAD603) | Placebo | N/A |
| LAD603 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Uczestnik jest mężczyzną albo kobietą w wieku od 18 do 65 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
- Uczestnik jest w stanie zrozumieć i chce przestrzegać wymogów badania zgodnie z opinią badacza.
- Przed przeprowadzeniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem uczestnik udziela pisemnej świadomej zgody zgodnie z wytycznymi instytucji i organów regulacyjnych.
- Kryteria AA: a. Wypadanie włosów na skórze głowy pod postacią ograniczonych ognisk (w tym warianty ophiasis lub sisaipho), łysienie całkowite (AT) lub łysienie uniwersalne (AU): AT definiuje się jako całkowitą (100%) utratę włosów na skórze głowy, AU definiuje się jako całkowitą (100%) utratę włosów na skórze głowy, twarzy i ciała. b. ≥50% utraty włosów na skórze głowy na podstawie pomiaru stopnia nasilenia łysienia plackowatego (SALT) bez oznak odrastania włosów końcowych w ciągu 6 miesięcy zarówno podczas wizyty przesiewowej, jak i wyjściowej (Dzień 1). c. Obecny epizod utraty włosów trwający co najmniej 6 miesięcy i nieprzekraczający 7 lat.
- Uczestnicy będący kobietami zdolnymi do posiadania potomstwa lub mężczyznami muszą wyrazić zgodę na wymogi dotyczące unikania ciąży i narażenia partnerki uczestnika na działanie leku LAD603 w trakcie badania.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- U uczestników występują inne rodzaje łysienia (w tym między innymi łysienie trakcyjne, łysienie bliznowate).
- Uczestnicy z „rozlanym” typem AA
- Łysienie typu męskiego lub żeńskiego w wywiadzie (>stopnia III w skali Hamilton lub >stopnia II w skali Ludwig).
- Uczestnicy z przeszczepami włosów w wywiadzie lub obecnie
- Stosowanie w trakcie badania peruk przyklejanych, innych niż peruki z opaską na obwodzie
- Obecne występowanie aktywnej postaci innych zapalnych chorób skóry lub objawy choroby skóry (np. łuszczyca, łojotokowe zapalenie skóry, toczeń) w czasie wizyty przesiewowej lub wyjściowej (Dzień 1), która może zakłócać ocenę nasilenia łysienia plackowatego. (W celu uniknięcia wątpliwości, w przypadku gdy nie przewiduje się żadnych zakłóceń, uczestnicy mogą wziąć udział w badaniu, jeżeli spełniają pozostałe kryteria kwalifikacyjne, w tym przestrzegają wymogów dotyczących akceptowalnych/dozwolonych leków).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: łysienie
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku LY4005130
A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss)
Badane leki: LY4005130
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate
A Long-Term Study to Learn About The Study Medicine Called Ritlecitinib in Children With Severe Alopecia Areata.
Badane leki: ritlecitinib tosilate
+2
+2RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate i ritlecitinib
A Study of 2 Doses of Ritlecitinib in People 12 Years of Age and Older With Alopecia Areata
Badane leki: ritlecitinib tosilateritlecitinib
+4
+4RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku upadacitinib
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adolescent Participants With Severe Alopecia Areata
Badane leki: upadacitinib
+21
+21RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku baricitinib
A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children From 6 Years to Less Than 18 Years of Age With Alopecia Areata
Badane leki: baricitinib+5
+5Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.