Trądzik odwrócony: badanie fazy III leku remibrutinib
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Royalderm Agnieszka Nawrocka (Ul. Krzysztofa Kieslowskiego 3b/3, Warszawa), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
23 badania: 21 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Royalderm Agnieszka Nawrocka
Ul. Krzysztofa Kieslowskiego 3b/3
Warszawa
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 23 badania.
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
A Study of LAD603 in Adults With Alopecia Areata
Long-term Efficacy and Safety Extension (LTE) Study of Barzolvolimab in Participants With Chronic Spontaneous Urticaria
A Long Term Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Afimkibart (RO7790121) in Participants With Atopic Dermatitis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Study Participants With Palmoplantar Pustulosis
A Study of LAD191 in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Long-Term Safety Study of Deucravacitinib Versus Ustekinumab in Participants With Psoriasis (PRAGMATYK)
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
A Long-Term Study to Learn About The Study Medicine Called Ritlecitinib in Children With Severe Alopecia Areata.
A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Drug Levels of Deucravacitinib (BMS-986165) in Adolescent Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Platform Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Investigational Compound(s) in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
A Study of 2 Doses of Ritlecitinib in People 12 Years of Age and Older With Alopecia Areata
Study of Remibrutinib (LOU064) Efficacy and Safety and Exploration of Its Mechanism of Action in Participants With Chronic Urticaria
Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity Comparing Oral Upadacitinib to Subcutaneous Dupilumab in Children From 2 to Less Than 12 Years of Age With…
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Tralokinumab in Combination With Topical Corticosteroids in Children and Infants With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis
A Long-Term Extension Study to Learn More About the Safety of Litifilimab (BIIB059) Injections and Whether They Can Improve Symptoms of Adult Participants Who Have Active…
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adolescent Participants With Severe Alopecia Areata
A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children From 6 Years to Less Than 18 Years of Age With Alopecia Areata
24 Weeks Double-blind Randomized Placebo-controlled Trial to Evaluate Efficacy, PK, Safety of LOU064 in Adolescents (12 - <18) With CSU and Inadequate Response to…
A Study to Learn How Safe ACT-777991 is and How Well it Works in Adults With Non-segmental Vitiligo
Study of Eblasakimab in Male or Female Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Previously Treated With Dupilumab
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.