RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability, and absorption of a topical product containing latanoprost acid in healthy participants.
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza III
+3
+3Łysienie: badanie fazy III leku baricitinib
Badanie z zastosowaniem baricytynibu (LY3009104) u dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat z łysieniem plackowatym (BRAVE-AA-PEDS)
Tytuł w rejestrze: A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children From 6 Years to Less Than 18 Years of Age With Alopecia Areata
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Łysienie (Alopecia areata (AA))
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 26.11.2025)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 17.99 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 250, łącznie 351
- Badany lek
- baricitinib
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 31 sierpnia 2023 - 1 października 2029
- Kraje
13: Argentyna, Australia, Francja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Korea Płd., Meksyk, Niemcy, Polska, Tajwan, USA…- Numer w rejestrze
- 2022-502700-78-00 (CTIS), NCT05723198 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (23), alfabetycznie według miejscowości:
- NZOZ Specjal. Osrodek Dermatologiczny DERMAL Rekrutacja zakończonaBiałystokKontakt
- Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaBydgoszczKontakt
- GdańskKontakt
- CareClinic RekrutujeKatowiceKontakt
- Pratia Hematologia Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaKatowiceKontakt
- Provita Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeKielceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeKrakówKontakt
- ŁódźKontakt
- Dermedic Jacek Zdybski Rekrutacja zakończonaOstrowiec ŚwiętokrzyskiKontakt
- RzeszówKontakt
- DERMEDIC Jacek Zdybski RekrutujeSwietokrzyskiKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutacja zakończonaSzczecinKontakt
- Centralny Szpital Kliniczny MSWiA RekrutujeWarszawaKontakt
- Centrum Medyczne Evimed RekrutujeWarszawaKontakt
- Dorota Bystrzanowska High Med Przychodnia Specjalistyczna Rekrutacja zakończonaWarszawaKontakt
- Evimed Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Klinika Ambroziak Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Rekrutacja zakończonaWarszawaKontakt
- Provita Poliklinika Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Royalderm Agnieszka Nawrocka RekrutujeWarszawaKontakt
- WrocławKontakt
- WrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
- Białystok
- Bydgoszcz
- Gdańsk
- Katowice
- Kielce
- Kraków
- Ostrowiec Świętokrzyski
- Rzeszów
- Swietokrzyski
- Szczecin
- Warszawa
- Wrocław
- Łódź
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Sprawdzenie hipotezy, że wysoka dawka lub niska dawka baricytynibu jest lepsza od placebo w leczeniu uczestników pediatrycznych cierpiących na łysienie plackowate
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BARICITINIB | badany | TABLET, oral use |
| BARICITINIB | badany | ORAL SUSPENSION, oral use |
| BARICITINIB | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| N/A (A placebo to match LY3009104) | Placebo | N/A |
| BARICITINIB | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Chorują na łysienie plackowate od co najmniej roku
- Bieżący epizod łysienia plackowatego trwający co najmniej 6 miesięcy z utratą włosów obejmującą ≥50% skóry głowy
- Bieżący epizod łysienia plackowatego o nasileniu od ciężkiego do bardzo ciężkiego, trwający krócej niż 8 lat. - Uczestnicy chorujący na ciężką postać łysienia plackowatego od ≥ 8 lat mogą zostać włączeni, jeśli w minionych 8 latach zaobserwowano spontaniczne lub występujące w trakcie leczenia epizody odrastania włosów na dotkniętych chorobą obszarach.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- U uczestników nie może występować głównie typ „rozlany” łysienia plackowatego
- U uczestników nie mogą aktualnie występować inne postacie łysienia ani jakikolwiek inny problem zdrowotny, który utrudniłby ustalenie sposobu oddziaływania badanego leku na łysienie plackowate.
- Na 4 tygodnie przed randomizacją u uczestników nie może być stosowane na skórę głowy leczenie miejscowe.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: łysienie
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku LY4005130
A Study of LY4005130 in Adult Participants With Severe Alopecia Areata (Hair Loss)
Badane leki: LY4005130
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku LAD603
A Study of LAD603 in Adults With Alopecia Areata
Badane leki: LAD603
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate
A Long-Term Study to Learn About The Study Medicine Called Ritlecitinib in Children With Severe Alopecia Areata.
Badane leki: ritlecitinib tosilate
+2
+2RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ritlecitinib tosilate i ritlecitinib
A Study of 2 Doses of Ritlecitinib in People 12 Years of Age and Older With Alopecia Areata
Badane leki: ritlecitinib tosilateritlecitinib+4
+4RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku upadacitinib
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adolescent Participants With Severe Alopecia Areata
Badane leki: upadacitinib
+21
+21Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.