Atopowe zapalenie skóry: badanie fazy II leku ENV-294
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Klinika Ambroziak Sp. z o.o. (Ul. Ulica Kosiarzy 9a, Warszawa), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
24 badania: 23 rekrutują, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Klinika Ambroziak Sp. z o.o.
Ul. Ulica Kosiarzy 9a
Warszawa
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 24 badania.
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A Phase 2b Study of the Effects of Camoteskimab in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
A Proof-of-Concept Study of LAD328 in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Study to Evaluate Soquelitinib in Participants With Moderate to Severe AD
A Study to Assess NAV-240 in Adult Participants With Hidradenitis Suppurativa
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center, Parallel-Group Study of Barzolvolimab in Participants with Cold Induced Urticaria and Symptomatic…
Long-term Efficacy and Safety Extension (LTE) Study of Barzolvolimab in Participants With Chronic Spontaneous Urticaria
A Study of Zasocitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Study of the Efficacy and Safety of ICP-332 in Participants With Prurigo Nodularis
A Long Term Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Afimkibart (RO7790121) in Participants With Atopic Dermatitis
Long-Term Safety Study of Deucravacitinib Versus Ustekinumab in Participants With Psoriasis (PRAGMATYK)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IMG-007 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A Long-Term Study to Learn About The Study Medicine Called Ritlecitinib in Children With Severe Alopecia Areata.
A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Drug Levels of Deucravacitinib (BMS-986165) in Adolescent Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Platform Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Investigational Compound(s) in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity Comparing Oral Upadacitinib to Subcutaneous Dupilumab in Children From 2 to Less Than 12 Years of Age With…
Study to Evaluate Safety, Efficacy and Immunogenicity of Acne mRNA Vaccine in Adults With Moderate to Severe Acne
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Tralokinumab in Combination With Topical Corticosteroids in Children and Infants With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis
Efficacy and Safety of Methotrexate Versus Placebo in Adults With Atopic Dermatitis.
A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children From 6 Years to Less Than 18 Years of Age With Alopecia Areata
Study of Eblasakimab in Male or Female Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Previously Treated With Dupilumab
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.