RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku remibrutinib
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
Badane leki: remibrutinib
+17
+17W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
Trądzik odwrócony: badanie fazy II leku NAV-240
Badanie mające na celu ocenę NAV-240 u dorosłych uczestników z trądzikiem odwróconym
Tytuł w rejestrze: A Study to Assess NAV-240 in Adult Participants With Hidradenitis Suppurativa
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Trądzik odwrócony (Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 35, łącznie 59
- Badany lek
- NAV-240
- Sponsor
- Navigator Medicines Inc.
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2026 - 2 grudnia 2027
- Kraje
- 8: Bułgaria, Gruzja, Kanada, Niemcy, Polska, Rumunia, USA, Węgry
- Numer w rejestrze
- 2025-523557-33-00 (CTIS), NCT07384975 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:
- Gyncentrum Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Holsamed RekrutujeKatowiceKontakt
- Dermedic Jacek Zdybski RekrutujeKielceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeOssyKontakt
- Labderm Essence Sp. z o.o. RekrutujeOżarowiceKontakt
- SosnowiecKontakt
- Klinika Ambroziak Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Klinika Osipowicz & Turkowski Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Centrum Columbus RekrutujeWrocławKontakt
- Dermmedica Sp. z o.o. RekrutujeWrocławKontakt
- Wromedica I Bielicka A Strzalkowska s.c. RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy NAV-240 działa skuteczniej niż leczenie pozorowane (placebo) u uczestników z HS o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| SODIUM CHLORIDE (NaCl 0,9 % B. Braun, solution pour perfusion) | Placebo | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous |
| NAV-240 | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Uczestnicy w wieku od ≥ 18 do ≤ 70 lat w momencie wyrażenia zgody.
- Uczestnicy muszą chorować na stabilną postać HS przez co najmniej 2 miesiące, bez znaczącej poprawy ani pogorszenia.
- Występowanie co najmniej 5 ropni i przetok drenujących oraz zapalnych zmian skórnych w co najmniej 2 różnych obszarach ciała, przy czym objawy na jednym obszarze muszą mieć nasilenie umiarkowane lub ciężkie (stopień II lub stopień III wg skali Hurleya).
- Niedostateczna odpowiedź na co najmniej jeden cykl antybiotyków, zgodnie z oceną lekarza prowadzącego badanie.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Uczestnicy mają ponad 20 przetok drenujących.
- Czynne zakażenie skóry lub stan zapalny, który może utrudniać prawidłową ocenę HS.
- Przebycie dużego zabiegu chirurgicznego, w tym zabiegu chirurgicznego we wskazaniu HS lub planowany duży zabieg chirurgiczny w okresie badania.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: trądzik odwrócony
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku LAD328
A Proof-of-Concept Study of LAD328 in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: LAD328
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku BFB759
A Study Evaluating BFB759 in Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: BFB759
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku zasocitinib i TAK-279
A Study of Zasocitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: zasocitinibTAK-279
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku SAR442970
Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: SAR442970
+11
+11RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku adalimumab i LAD191
A Study of LAD191 in Adults With Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: adalimumabLAD191
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.