RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku EXPD-101
To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment
Badane leki: EXPD-101
+9
+9W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
+8
+8POChP: badanie fazy II leku brenipatide
Badanie dotyczące stosowania brenipatydu (LY3537031) u dorosłych uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Tytuł w rejestrze: A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- POChP (Pulmonary Disease, Chronic Obstructive)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 16, łącznie 341
- Badany lek
- brenipatide
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 18 czerwca 2026 - 5 września 2028
- Kraje
18: Argentyna, Austria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Indie, Japonia, Kanada, Korea Płd., Meksyk, Niemcy…- Numer w rejestrze
- 2026-525480-41-00 (CTIS), NCT07759245 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- Centrum Medyczne All-Med Badania Kliniczne Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Diamond Clinic Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena działania brenipatydu w porównaniu z placebo w odniesieniu do czynności płuc u dorosłych uczestników z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| LY3537031 (Brenipatide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| LY3537031 (Brenipatide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| N/A (Placebo to match Test) | Placebo | N/A |
| LY3537031 (Brenipatide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| LY3537031 (Brenipatide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- • Osoby z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) rozpoznaną przez lekarza co najmniej 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym spełniające następujące kryteria: o Palenie papierosów obecnie lub w przeszłości przez okres co najmniej (≥) 10 paczkolat. o POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa po podaniu leku rozszerzającego oskrzela (FEV₁) / natężona pojemność życiowa (FVC) wynosząca mniej niż (<) 70 procent (%). o Wynik w skali oceny duszności mMRC-DS wynoszący ≥2. o ≥2 epizody zaostrzenia choroby o umiarkowanym nasileniu lub ≥1 epizod zaostrzenia choroby o silnym nasileniu w ciągu roku poprzedzającego włączenie do badania. o Podstawowa terapia podwójna [długo działające agonisty β₂ (LABA) + długo działające antagonisty receptorów muskarynowych (LAMA)] lub terapia potrójna [wziewne kortykosteroidy + LABA + LAMA)] przez 3 miesiące przed randomizacją ze stałą dawką leków przyjmowaną przez ≥1 miesiąc przed badaniem przesiewowym.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Znana, występująca wcześniej, klinicznie istotna choroba płuca inna niż POChP.
- Występująca obecnie lub w ostatnim czasie ostra aktywna infekcja w okresie od momentu poprzedzającego badanie przesiewowe do momentu randomizacji.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: POChP
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
+11RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku SAR443765
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)…
Badane leki: SAR443765
+17
+17RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku SAR443765
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)…
Badane leki: SAR443765
+20
+20RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku depemokimab
eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation
Badane leki: depemokimab+19
+19Rekrutuje
Badanie kliniczne
Pulmonary Rehabilitation in Salt Chambers for Patients With COPD
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.