Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

POChP: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Pulmonary Rehabilitation in Salt Chambers for Patients With COPD

Najważniejsze informacje

Choroba
POChP (COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease))
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 80
Terminy (planowane)
1 września 2025 - 1 stycznia 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07122544 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Title: The Impact of Pulmonary Rehabilitation Conducted in Therapeutic Salt Chambers on the Clinical Condition of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Background and Rationale:

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a progressive respiratory disorder that significantly reduces patients' quality of life and functional capacity. In the search for supportive therapeutic strategies, there is growing interest in unconventional therapeutic environments such as therapeutic salt chambers. The underground climate of the "Wieliczka" Salt Mine in Poland - characterized by humidity 60-75%, temperature 12.9-14.5°C, high air purity and ionization - has shown therapeutic potential. However, the clinical effects of pulmonary rehabilitation conducted in such an environment in COPD patients remain insufficiently documented.

Study Objective:

To evaluate the effect of pulmonary rehabilitation and climatic therapy conducted in underground salt chambers on the clinical condition of patients with stable COPD.

Research Question:

Does pulmonary rehabilitation conducted in a subterranean salt mine environment offer measurable clinical benefits compared to standard surface-based rehabilitation?

Study Design and Methods:

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Therapeutic stay in subterranean sanatorium chambers (microclimate therapy)Interwencja behawioralna
Breathing exercisesInterwencja behawioralna
General fitness exercisesInterwencja behawioralna
Relaxation trainingInterwencja behawioralna
Health educationInterwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. COPD diagnosis confirmed by a pulmonology specialist according to the 2025 GOLD guidelines.
  2. FEV1 ≥ 30% of the predicted value.
  3. FEV1/FVC < 0.7 after bronchodilator administration in spirometry.
  4. Negative bronchodilator reversibility test.
  5. Voluntary written consent to participate in the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (17)

  1. COPD exacerbation.
  2. Active cancer or a history of cancer within the past five years.
  3. Musculoskeletal disorders preventing independent movement and participation in exercise tests and training included in the study protocol.
  4. Recent (within six months) surgical procedure or trauma to the chest, abdomen, skull, brain, or eye area.
  5. Severe valvular heart disease.
  6. Implanted cardioverter-defibrillator.
  7. Diagnosed arrhythmias posing a risk of loss of consciousness.
  8. Acute coronary artery disease.
  9. Epilepsy.
  10. Uncontrolled arterial hypertension despite medication.
  11. Primary or secondary immunodeficiencies.
  12. Respiratory failure requiring chronic or intermittent oxygen therapy.
  13. Infectious diseases with fever during the experiment or within two weeks before the study.
  14. Claustrophobia.
  15. Pregnancy.
  16. Simultaneous participation in another rehabilitation program.
  17. Significant changes in pharmacological treatment during the study.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: POChP

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku brenipatide

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Badane leki: brenipatidePolskaArgentynaAustriaChinyCzechyDaniaFrancjaIndie+10

Miasta: Białystok, KrakówWiek: od 18 latSponsor: Eli Lilly & Co.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku EXPD-101

To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment

Badane leki: EXPD-101PolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChinyCzechyDaniaGruzja+9

Miasta: Gdańsk, Katowice, Kraków, Ostrowiec Świętokrzyski i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Expedition Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

PolskaArgentynaAustraliaBułgariaChinyCzechyFrancjaGrecja+11

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Ostrowiec Świętokrzyski i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Pfizer Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku SAR443765

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)…

Badane leki: SAR443765PolskaArabia SaudyjskaArgentynaBelgiaBrazyliaChileChinyDania+17

Miasta: Białystok, Elbląg, Katowice, Piaseczno i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku SAR443765

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)…

Badane leki: SAR443765PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileChinyCzechyEgipt+20

Miasta: Białystok, Chęciny, Kraków, Ostrowiec Świętokrzyski i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku depemokimab

eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation

Badane leki: depemokimabPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaChileChiny+19

Miasta: Białystok, Poznań, Rzeszów, Sosnowiec i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

Wszystkie badania: POChP

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.