Rekrutuje
Badanie kliniczne
TTFields Plus FET-PET-Guided Stereotactic Radiosurgery Versus TTFields Alone for Recurrent Glioblastoma (Tarrget 2.0)
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Glejak: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: A Post-Authorisation Safety Study Patient Registry of Patients With Neuroblastoma Being Treated With Dinutuximab Beta
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Glejak (Neuroblastoma)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 1-18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 125
- Sponsor
- RECORDATI GROUP
- Terminy (planowane)
- 30 września 2019 - 15 czerwca 2032
- Kraje
- 7: Austria, Francja, Hiszpania, Niemcy, Polska, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT04253015 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersytecki Szpital Dziecięcy RekrutujeKrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This is a non-interventional, multi-national, observational, prospective patient registry to further evaluate the effectiveness and safety of dinutuximab beta - a monoclonal immunoglobulin G 1 (IgG1) antibody, to obtain information on survival, pain severity and incidence of neuro-toxicity, visual impairment, capillary leak syndrome, cardiovascular events, hypersensitivity reactions and long-term safety.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Data-collection | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Patients meeting the following criteria will be considered for inclusion into the registry:
- Patients diagnosed with high-risk neuroblastoma and starting treatment with commercially available dinutuximab beta OR
- Patients diagnosed with high-risk neuroblastoma and starting treatment with dinutuximab beta in a clinical trial where dinutuximab beta is provided according to the country/regional marketing authorisation AND
- Appropriate consent/assent has been obtained for participation in the registry with a willingness to be followed up for up to 10 years.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Patient will not be eligible for inclusion if the following criterion applies:
- Patients commencing dinutuximab beta within a clinical trial where the product is being provided outside of the country/regional marketing authorisation OR
- Appropriate consent/assent has not been obtained for participation in the registry or patient/legal representative is not willing for the patient be followed up for up to 10 years.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: glejak
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) In Newly Diagnosed Glioma (WHO G3-G4)
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Analysis of Cerebrospinal Fluid Leakage After Surgery for Intracranial Tumors
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Comparison of Skin Closure Techniques in Oncological Neurosurgical Procedures: Intradermal Running Suture Versus Transdermal Interrupted Sutures
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) in Glioma (WHO G3-G4) Progression
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku trametinib
Multicenter, open label study using molecularly determined targeted therapies in children 3-18 years of age with DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma- DIPG)- DIPGen
Badane leki: trametinib
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.