Rekrutuje
Badanie kliniczne
Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) In Newly Diagnosed Glioma (WHO G3-G4)
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Glejak: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: TTFields Plus FET-PET-Guided Stereotactic Radiosurgery Versus TTFields Alone for Recurrent Glioblastoma (Tarrget 2.0)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Glejak (Glioblastoma, Glioblastoma IDH (Isocitrate Dehydrogenase) Wildtype, Glioblastoma Multiforme, Adult)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 92
- Sponsor
- Prof. Franciszek Lukaszczyk Memorial Oncology Center
- Terminy (planowane)
- 30 grudnia 2025 - czerwiec 2032
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07668869 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- BydgoszczKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study evaluates whether the addition of FET-PET-guided stereotactic radiosurgery (SRS) to Tumor Treating Fields (TTFields) improves survival outcomes in patients with recurrent IDH-wildtype glioblastoma.
Patients with recurrent glioblastoma have limited treatment options and poor prognosis. TTFields is a non-invasive antimitotic therapy that has demonstrated efficacy in recurrent glioblastoma. Stereotactic radiosurgery is commonly used in selected patients with recurrent disease; however, treatment efficacy may be limited by the infiltrative nature of glioblastoma and challenges in accurate target delineation.
The study hypothesizes that combining TTFields with FET-PET-guided stereotactic radiosurgery will improve one-year overall survival compared with TTFields alone. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to receive either TTFields plus stereotactic radiosurgery or TTFields alone.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Tumor Treating Fields (TTFields) | Wyrób medyczny | |
| FET-PET-Guided Stereotactic Radiosurgery | Radioterapia |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (12)
- Age ≥18 years
- Karnofsky Performance Status ≥70
- Histologically confirmed IDH-wildtype glioblastoma
- First, second, or third recurrence
- Radiological recurrence according to RANO 2.0 criteria
- Prior radiotherapy and temozolomide treatment
- At least 6 months since completion of previous radiotherapy
- Contrast-enhancing recurrent lesion visible on MRI
- Maximum recurrent lesion diameter ≤5 cm
- Available molecular profile including IDH and MGMT status
- Adequate hematologic, renal, and hepatic function
- Written informed consent
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- Previous bevacizumab treatment
- Planned chemotherapy or targeted therapy after study intervention
- Previous stereotactic re-irradiation within the planned treatment field
- More than three recurrences
- Significant psychiatric disorders
- Significant unrelated neurological disease
- Implanted pacemaker, defibrillator, deep brain stimulator, or other incompatible electronic device
- Pregnancy or breastfeeding
- Active intracranial hemorrhage
- Uncontrolled hypertension
- Severe renal dysfunction
- Participation in another interventional study likely to interfere with this study
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: glejak
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Analysis of Cerebrospinal Fluid Leakage After Surgery for Intracranial Tumors
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Comparison of Skin Closure Techniques in Oncological Neurosurgical Procedures: Intradermal Running Suture Versus Transdermal Interrupted Sutures
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) in Glioma (WHO G3-G4) Progression
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku trametinib
Multicenter, open label study using molecularly determined targeted therapies in children 3-18 years of age with DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma- DIPG)- DIPGen
Badane leki: trametinib
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku temozolomide i pembrolizumab
EF-41/KEYNOTE D58: Phase 3 Study of Optune Concomitant With Temozolomide Plus Pembrolizumab in Newly Diagnosed Glioblastoma
Badane leki: temozolomidepembrolizumab
+4
+4Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.