Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Glejak: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Comparison of Skin Closure Techniques in Oncological Neurosurgical Procedures: Intradermal Running Suture Versus Transdermal Interrupted Sutures

Najważniejsze informacje

Choroba
Glejak (Brain Tumor Adult, Brain Tumor Benign, Meningioma, Glioma, Glioblastoma)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 382
Terminy (planowane)
1 lutego 2026 - maj 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07413796 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of this study is to compare two commonly used methods of closing the skin after surgery for an intracranial tumor. Skin closure is one of the most important steps in neurosurgical procedures, as it has a major influence on how well the wound heals. In patients with brain tumors, proper wound healing is especially important because it may affect how soon additional treatments, such as radiotherapy or chemotherapy, can be started.

There are different ways to close the skin after surgery, including running sutures and interrupted sutures. Both methods are widely used and considered safe. However, in oncological neurosurgery, there is limited scientific evidence comparing their effects, and the choice of technique is often based on the surgeon's personal experience. In this study, investigators will compare skin closure using running absorbable sutures with interrupted non-absorbable sutures. Investigators will evaluate how well, depending on used suturing methods, the wound heals and how often wound-related complications occur, such as infection, separation of the wound edges, or leakage of cerebrospinal fluid. Investigators believe that the results of this study will help improve wound care in patients undergoing neurosurgical treatment for brain tumors and, as a result, may contribute to better recovery and overall quality of life.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Absorbable running intradermal sutureInne
Non-absorbable interrupted transdermal sutureInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. Male or female at least 18 years old
  2. Qualified for a craniotomy due to supratentorial intracranial tumor

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Revision surgery due to recurrent brain tumor
  2. Emergency neurosurgical procedure
  3. Scalp incision involving glabrous skin (e.g. forehead) or facial regions (e.g. eyebrow)

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: glejak

Rekrutuje

Badanie kliniczne

TTFields Plus FET-PET-Guided Stereotactic Radiosurgery Versus TTFields Alone for Recurrent Glioblastoma (Tarrget 2.0)

Polska

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Prof. Franciszek Lukaszczyk Memorial Oncology Center

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) In Newly Diagnosed Glioma (WHO G3-G4)

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 18-80 latSponsor: Medical University of Warsaw

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Analysis of Cerebrospinal Fluid Leakage After Surgery for Intracranial Tumors

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Local, Targeted Therapy With Alpha Emitter [225Ac]Ac-DOTA-SP (TAT) in Glioma (WHO G3-G4) Progression

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 18-80 latSponsor: Medical University of Warsaw

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku trametinib

Multicenter, open label study using molecularly determined targeted therapies in children 3-18 years of age with DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma- DIPG)- DIPGen

Badane leki: trametinibPolska

Miasta: Katowice, WarszawaWiek: do 64 latSponsor: Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku temozolomide i pembrolizumab

EF-41/KEYNOTE D58: Phase 3 Study of Optune Concomitant With Temozolomide Plus Pembrolizumab in Newly Diagnosed Glioblastoma

Badane leki: temozolomidepembrolizumabPolskaCzechyFrancjaHiszpaniaIzraelJaponiaKanadaNiemcy+4

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Novocure GmbH

Wszystkie badania: glejak

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.