W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne

+12

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: AutoInflammatory Disease Alliance Registry (AIDA)

Najważniejsze informacje

Choroba: Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (Hereditary Autoinflammatory Diseases, Schnitzler Syndrome, Behcet Syndrome, PFAPA Syndrome, Still Disease, Autoinflammatory Syndrome…)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: bez ograniczeń wieku
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 3500
Sponsor: University of Siena
Terminy (planowane): 6 sierpnia 2020 - 6 sierpnia 2030
Kraje: +2 22: Algeria, Arabia Saudyjska, Australia, Belgia, Brazylia, Chiny, Egipt, Grecja, Hiszpania, Indie, Iran, Kolumbia…
Numer w rejestrze: NCT05200715 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Uniwersytet Medyczny W Lodzi Rekrutuje
ŁódźKontakt
Central Clinical Hospital of the Ministry of National Defense - Military Institute of Medicine Rekrutuje
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Autoinflammatory diseases (AID) are clinical entities characterized by recurrent inflammatory attacks in absence of infection, neoplasm or deregulation of the adaptive immune system. Among them, hereditary periodic syndromes, also known as monogenic AID, represent the prototype of this disease group, caused by mutations in genes involved in the regulation of innate immunity, inflammation and cell death. Based on recent experimental acquisitions in the field of monogenic AID, several immunologic disorders have been reclassified as polygenic/multifactorial AID, sharing pathogenetic and clinical features with hereditary periodic fevers. This has paved the way to new treatment targets for patients suffering from rare diseases of unknown origin, including Behçet's disease, Still disease, Schnitzler's disease, PFAPA (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis) syndrome, chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO), non-infectious uveitis and scleritis. Gathering information on such rare conditions is made difficult by the small number of patients, along with the difficulty of obtaining an accurate diagnosis in non-specialized clinical settings.

In this context, the AIDA project promotes international collaboration among clinical centres to develop a permanent registry aimed at collecting demographic, genetic, clinical and therapeutic data of patients affected by monogenic and polygenic AID, in order to expand the current knowledge of these rare conditions.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
No intervention is foreseen by the protocol.	Inne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

to be diagnosed with a monogenic AID according to the clinical phenotype and the detection of a confirmative genotype;
to be diagnosed with clinical familial Mediterranean fever or Behçet's disease or Still disease or PFAPA syndrome or Schnitzler's disease or CRMO according to the corresponding clinical diagnostic and/or classification criteria;
to be diagnosed with undifferentiated systemic AID;
to be diagnosed with non-infectious uveitis according to the standardization for uveitis nomenclature (SUN) criteria;
to be diagnosed with anterior or posterior non-infectious scleritis;
to be diagnosed with spondyloarthritis according to ASAS and/or New York criteria;
to be diagnosed with Castleman disease;

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

- informed consent/assent not provided by the patient and/or his/her legal representative.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

RekrutujeFaza I

Łuszczyca: badanie kliniczne fazy I

A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bytom, Elbląg i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: UCB Biopharma

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MK-7240

A Clinical Study of Tulisokibart (MK-7240) to Treat Radiographic Axial Spondyloarthritis (MK-7240-013)

Badane leki: MK-7240

Miasta: Bydgoszcz, Lublin, Toruń, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza I

Badanie kliniczne fazy I

EAST-1 (ERAP-inhibition in Axial Spondyloarthritis Trial-1)

Miasta: Kraków, Lublin, PoznańWiek: od 18 latSponsor: Grey Wolf Therapeutics Limited

RekrutujeFaza III

Łuszczyca: badanie fazy III leku bimekizumab

An Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Pediatric Study Participants With Active Juvenile Idiopathic Arthritis Subtypes…

Badane leki: bimekizumab

Miasta: Kraków, SosnowiecWiek: do 17.99 latSponsor: UCB Biopharma

RekrutujeFaza IV

Łuszczyca: badanie fazy IV leku upadacitinib i ABT-494

A Study to Evaluate the Impact of Upadacitinib on Spondyloarthritis Outcomes in Patients With Active Psoriatic Arthritis

Badane leki: upadacitinibABT-494

Miasta: Bydgoszcz, Bytom, Elbląg, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Care Arthritis Ltd.

RekrutujeFaza II/III

Łuszczyca: badanie fazy II/III leku etanercept

Study of the Efficacy and Safety of Etanercept Treatment in Patients With SAPHO Syndrome

Badane leki: etanercept

Miasta: Olsztyn, Szczecin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji…

Wszystkie badania: zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.