Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Depresja: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Ketamine Safety and Tolerability in Psychiatric Inpatient Care (KetGD)

Najważniejsze informacje

Choroba
Depresja, Zaburzenia lękowe (Major Depressive Disorder, Post Traumatic Stress Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Somatoform Disorders, Anxiety Disorders…)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-90 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 140
Terminy (planowane)
1 września 2022 - 31 grudnia 2029
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT05565352 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This observational registry aims to collect real-world data on ketamine use in psychiatric inpatients within a regional tertiary-reference center. The study evaluates the safety and tolerability of ketamine administration in individuals with treatment-resistant mental disorders, characterized by diverse comorbidities, heterogeneous disease courses, and variations in treatment responses based on illness stage and severity with a subset of patients with remitted-recurrent and treatment-resistant or chronic presentations.

The registry is designed to systematically document adverse events, side effects, and patient-reported outcomes, providing a comprehensive assessment of both the short- and long-term effects of ketamine in psychopharmacology. By generating real-world evidence, this study shall contribute to a more nuanced understanding of ketamine's risk-benefit profile in clinical practice, particularly in subpopulations that are underrepresented in clinical trials. The findings prioritize the support for the refinement of treatment protocols and enhance patient safety in psychiatric care.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Ketamine HydrochlorideLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

  1. Diagnosis as provided by DSM-5 criteria:
  2. Major depressive disorder (MDD),
  3. Bipolar disorder (BD),
  4. Anxiety disorder,
  5. Obsessive-compulsive disorder (OCD),
  6. Somatoform disorder,
  7. Post-traumatic stress disorder (PTSD),
  8. Dissociative disorder

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. Pregnancy and lactation
  2. Hypersensitivity to ketamine
  3. Uncontrolled hypertension
  4. Other uncontrolled somatic diseases that may impact safety per the investigator's judgment

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: depresja

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku brenipatide

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder

Badane leki: brenipatidePolskaAustraliaBrazyliaChinyGrecjaHiszpaniaJaponiaKanada+7

Miasta: Białystok, Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Gdańsk i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Eli Lilly & Co.

RekrutujeFaza IV

Badanie fazy IV leku fluoxetine

TDM-Guided Treatment With SSRIs in Hospitalized Adults and Children

Badane leki: fluoxetinePolska

Miasta: PoznańWiek: od 12 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku brenipatide

A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder

Badane leki: brenipatidePolskaAustraliaBrazyliaChinyGrecjaHiszpaniaJaponiaKanada+7

Miasta: Białystok, Bielsko-Biala, Gdańsk, Kraków i 5 innych miastWiek: 18-75 latSponsor: Eli Lilly and Company

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Real-world Clinical Response to Trazodone in Italy, Poland, and Romania

Polska

Miasta: ŁódźWiek: od 55 latSponsor: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Psychiatric Status and Symptom Severity in Graft-versus-Host Disease (GvHD).

Polska

Miasta: GdańskWiek: 18-75 latSponsor: Medical University of Gdansk

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku DT-101

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression

Badane leki: DT-101PolskaBułgariaCzechyUSAWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, Katowice, Poznań, Suchy LasWiek: od 18 latSponsor: Draig Therapeutics Limited

Wszystkie badania: depresja

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.