Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Rak płuca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Comparison of 40% Glucose Solution and Autologous Blood Patch Pleurodesis for Postoperative Air Leak After Lung Resections

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak płuca (Prolonged Air Leak, Persistent Air Leak)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 200
Terminy (planowane)
22 grudnia 2023 - maj 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06936969 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Prolonged or persistent air leak (PAL) is one of the most common complications in patients after surgery on the lung parenchyma. Air leaks typically originate from alveolar-pleural fistulas, which can result from surgical manipulation of the lung parenchyma or the bronchial stump after procedures such as lobectomy. Key risk factors for PAL include extensive lung resections such as lobectomy, presence of pleural adhesions, incomplete interlobar fissures, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, emphysema, advanced age, and reduced preoperative lung function, particularly low preoperative FEV1 values.

PAL necessitates extended pleural drainage, leading to significant patient discomfort, pain, and substantial limitations in early postoperative rehabilitation. In patients with pre-existing pulmonary conditions like bronchial asthma or COPD, PAL can markedly worsen clinical status, resulting in severe complications such as infections, pneumonia, pleural empyema, acute respiratory distress syndrome, and even mortality. In extreme cases, PAL may contraindicate chemotherapy, causing significant delays in adjuvant therapy post-surgery. Effective management of PAL can significantly enhance patient quality of life, facilitating a quicker return to normal activities and continuation of systemic treatment.

Moreover, PAL is a leading cause of extended hospitalization, invariably increasing treatment costs. Therefore, the necessity for safe and effective treatment of PAL is justified not only medically but also economically.

Current standards for PAL treatment encompass both surgical and non-surgical methods. The available literature describes various conservative treatments, among which pleurodesis is commonly employed. Non-surgical pleurodesis techniques include the intrapleural administration of the patient's autologous blood or chemical agents such as medical talc, povidone-iodine, or doxycycline.

Intrapleural administration of autologous blood, known as autologous blood patch pleurodesis (ABPP), is widely utilized for the conservative treatment of PAL. This method involves injecting the patient's own blood into the pleural space through an existing chest tube, promoting clot formation and sealing of the air leak. Studies have demonstrated the safety and efficacy of ABPP, with success rates exceeding 80% in sealing air leaks within 48 hours and a low incidence of complications such as fever or empyema.

Another method highlighted in limited scientific literature is the intrapleural administration of a 50% glucose solution. This technique has been primarily reported by authors from Asian countries, such as Japan and Korea, and is not widely adopted in Western centers. Available studies emphasize its effectiveness, with success rates exceeding 80%, and report a lack of complications in patients undergoing pleurodesis with concentrated glucose solutions.

The aim of our study is to compare the effectiveness of a 40% glucose solution with the ABPP. The selection of a 40% glucose solution is due to the unavailability of a 50% glucose solution in the Polish pharmaceutical market.

Potential benefits of effective PAL treatment include improved patient quality of life, reduced hospitalization duration, decreased risk of complications, and lower treatment costs. Prolonged hospitalization and treatment associated with PAL generate significant expenses for the healthcare system. Our study may contribute to significant improvements in treatment outcomes, patient quality of life, and the cost-effectiveness of thoracic surgical procedures. In the long term, this research may also influence the development of new treatment standards and clinical protocols.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Autologous blood patch pleurodesisProcedura
40% glucose solution pleurodesisProcedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Age: patients aged 18 years or older.
  2. Surgical Procedure: patients who underwent anatomical lung resections (segmentectomy, lobectomy, or bilobectomy) at the Department of Thoracic Surgery, Poznan University of Medical Sciences, between November 2023 and December 2024.
  3. Prolonged Air Leak Diagnosis: patients with diagnosed PAL after lung resection, as defined by air leakage persisting beyond 5 days post-surgery.
  4. Consent: patients who were willing to provide informed consent for participation in the study and for the intervention procedures (autologous blood pleurodesis or 40% glucose solution pleurodesis).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Non-Anatomical Resections: Patients who underwent non-anatomical resections, such as pneumonectomy, lung transplantation, sleeve resections, or wedge resections.
  2. Patients from whom the required volume of peripheral blood (120 ml) could not be collected.
  3. Active Infection or Sepsis: Patients with ongoing infections or sepsis at the time of enrollment.
  4. Reoperation or Additional Interventions: patients who required immediate reoperation or other interventions that disturb the process of treating PAL.
  5. Mental Health or Cognitive Impairment: patients with significant cognitive impairments or mental health conditions that hinder the ability to provide informed consent or comply with study procedures.
  6. Patients who failed to perform three ABPP or 40% glucose injections (no consent, need for urgent surgery).

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak płuca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku atezolizumab i etoposide

BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)

Badane leki: atezolizumabetoposidePolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpania+6

Miasta: Białystok, Gdynia, Katowice, Prabuty i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: SystImmune Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku MK-1084 i durvalumab

A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)

Badane leki: MK-1084durvalumabcalderasibPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+11

Miasta: Katowice, Kraków, Olsztyn, Przemyśl i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab i divarasib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…

Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumabPolskaArgentynaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecja+14

Miasta: Bystra, Gdańsk, Kielce, Olsztyn i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku ZL-1310 i tarlatamab

Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer

Badane leki: ZL-1310tarlatamabdurvalumabPolskaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcaria+2

Miasta: Gdańsk, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment

Polska

Miasta: BiałystokWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Bialystok

Wszystkie badania: rak płuca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.