RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
An Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Alzheimer's Disease Psychosis
+9W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+5
+5Choroba Alzheimera: badanie kliniczne fazy III
Tytuł w rejestrze: Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba Alzheimera (Alzheimers Disease)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 50-90 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80000
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Terminy (planowane)
- 2 lipca 2025 - 31 lipca 2035
- Kraje
15: Argentyna, Australia, Brazylia, Chile, Chiny, Dania, Hiszpania, Japonia, Kanada, Korea Płd., Polska, Puerto Rico…- Numer w rejestrze
- NCT07177352 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (21), alfabetycznie według miejscowości:
- Syberka-Clinhouse Sp. z o.o. RekrutujeBędzinKontakt
- Podlaskie Centrum Psychogeriatrii Nie rekrutujeBiałystokKontakt
- Centrum Medyczne Neuromed Sp. z o.o. RekrutujeBydgoszczKontakt
- GdańskKontakt
- GdańskKontakt
- Neuro-Care Gabriela Klodowska Nie rekrutujeKatowiceKontakt
- KrakówKontakt
- KrakówKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeLublinKontakt
- Uniwersytet Medyczny W Lodzi RekrutujeŁódźKontakt
- PóźnaKontakt
- Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. S.K. RekrutujeRzeszówKontakt
- Nmedis Sp. z o.o. RekrutujeRzeszówKontakt
- SopotKontakt
- ŚcinawaKontakt
- Centrum Leczenia Zaburzen Pamieci Nie rekrutujeWarszawaKontakt
- Centrum Medyczne Neuroprotect RekrutujeWarszawaKontakt
- Etg Warszawa Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- NZOZ WCA RekrutujeWrocławKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeZabrzeKontakt
- Neurokard Sp. z o.o. RekrutujeŻoryKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
- Białystok
- Bydgoszcz
- Będzin
- Gdańsk
- Katowice
- Kraków
- Lublin
- Późna
- Rzeszów
- Sopot
- Warszawa
- Wrocław
- Zabrze
- Łódź
- Ścinawa
- Żory
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study is a pre-screening process used to assess participants' potential eligibility for Roche interventional Alzheimer's disease studies.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| No Intervention | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Ability and willingness to participate in an interventional clinical study, including meeting key eligibility criteria of linked interventional Roche AD studies (e.g., specific age ranges)
- Ability and willingness to receive information about potential eligibility in an associated interventional Roche AD study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Dependency in basic activities of daily living (bADLs) due to cognitive impairment
- Visual or auditory impairment that would prevent them from performing the cognitive assessments (eyeglasses and hearing aids are permitted)
- Any self-reported evidence or known diagnosis of a neurological or neurodegenerative condition that may lead to cognitive impairment other than AD
- History of severe, clinically significant central nervous system trauma
- Any serious medical condition that precludes a participant's safe participation and completion of a clinical study
- For participants with a clinical diagnosis of MCI or mild AD: Previous AD diagnosis based on biomarker confirmation with an approved or validated rule in method (e.g., amyloid PET or cerebrospinal fluid, blood biomarker) is exclusionary
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba Alzheimera
+9RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku EXV-801 i EXV-802
Safety and Efficacy of EXV-802 and EXV-801 in the Treatment of Agitation in Alzheimer's Disease Dementia
Badane leki: EXV-801EXV-802
+1
+1RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku VHB937
A Clinical Trial to Learn About the Effects of VHB937 in People With Early Alzheimer's Disease
Badane leki: VHB937
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease
Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline enteric
+7
+7RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku xanomeline tartrate i BMS-986510
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease
Badane leki: xanomeline tartrateBMS-986510BMS-986519
+11
+11RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku xanomeline tartrate i BMS-986510
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease (MINDSET 2)
Badane leki: xanomeline tartrateBMS-986510BMS-986519
+9
+9Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.