RekrutujeObserwacyjne
Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza IV
Ból przewlekły: badanie kliniczne fazy IV
Tytuł w rejestrze: Percutaneous Electrical Nerve Stimulation As Alternative To Nerve Blocks In Anesthesia, Pain Medicine And Rehabilitation Of Nonspecific Chronic Pain
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Ból przewlekły (Non-specific Low Back Pain (NSLBP), Facet Joint Syndrome)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 82
- Terminy (planowane)
- 1 września 2026 - 31 sierpnia 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07273006 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Chronic musculoskeletal pain of non-specific origin affects approximately 30% of the global population. Beyond its prevalence, it represents a serious health and socioeconomic problem. It is considered the leading cause of years lived with disability and is characterized by persistent functional limitation, deterioration of quality of life, and poorer mental health, with a high comorbidity of depression, anxiety, and sleep disorders, as well as a greater risk of suicidal ideation and behavior.
From a socioeconomic perspective, chronic pain entails an impact of up to USD 635 billion annually just in United States (USA). In fact, spinal pain alone represents the condition with the highest direct costs (around USD 134.5 billion in USA) and additional indirect costs due to absenteeism and presenteeism, which impair productivity and work performance. These figures are expected to be substantially higher when considered at a global scale.
One of the main aggravating factors of this condition is that in up to 90% of patients experiencing pain there is no identifiable anatomopathological substrate that reliably explains the symptoms (non-specific pain). Radiological findings are extremely common in asymptomatic populations, and making diagnostic or therapeutic decisions based on such findings, promotes overdiagnosis and low-value clinical cascades. It is estimated that up to 50% of imaging requests and 60% of spinal surgeries6 are unnecessary or unjustified. For this reason, Clinical Practice Guidelines recommend prioritizing interventional diagnostic techniques based on functional criteria over the interpretation of radiological findings, as they allow for more sensitive and specific identification of nociceptive sources (with a recommendation grade I-II).
In this context, the motivation of the project is to study PENS as a non-pharmacological, safe, and transferable alternative to nerve blocks, reducing the risk of complications associated with the use of local anesthetics/corticosteroids and large-gauge needles. According to recent systematic reviews and meta-analyses confirming immediate analgesic responses, PENS could be a feasible alternative that maintains functional diagnostic and therapeutic value with a generally mild adverse-event profile and lower cost.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Nerve block with Lidocain | Lek | |
| Percutaneous electrical nerve stimulation | Wyrób medyczny | |
| Sham Block | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Participants with chronic LBP lasting at least three months and clinical suspicion of facet joint pain.
- A balanced sex distribution and a wide range of body mass index (BMI) will be promoted to allow subgroup analyses and to explore potential associations between obesity and procedural complications, thus strengthening the external validity of the study. This demographic selection is justified by prevalence patterns reported in the literature and by the need to capture clinically relevant effect modifiers in real clinical environments.
- The suspicion of facet joint pain will be based on a compatible axial clinical pattern and the absence of objective neurological deficit, considering that neither physical examination nor imaging tests provide sufficient specificity. Therefore, diagnostic confirmation will be performed functionally through ultrasound-guided medial branch diagnostic blocks, which are the most reliable tool for attributing pain to the facet joint. The dual innervation of each lumbar facet joint will be considered; thus, two adjacent levels will be blocked per joint (the medial branch at the affected level and the one immediately above).
- Eligible patients will be those with a positive functional screening in two independent medial branch diagnostic blocks performed with anesthetics of different duration, in separate sessions, to reduce false positives.
- The diagnosis will be confirmed in cases reporting clinically relevant pain relief within the expected pharmacological window.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Exclusion criteria will include red flags or specific etiologies such as infection, neoplasm, fracture, or cauda equina syndrome, as well as patients with progressive motor radiculopathy or another demonstrated neuropathic pain source other than facet origin.
- Individuals who have undergone prior procedures that could compromise response interpretation such as recent radiofrequency denervation, cryoneurolysis or intra-articular corticosteroid injections within a period that could extend analgesic effects.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: ból przewlekły
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Evaluation of the Effectiveness and Safety of Mesotherapy in the Treatment of Chronic Low Back Pain Syndrome
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Outpatient Midline Catheter in Patients Receiveing Lidocaine Infusion Series.
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Contextual Effects on Inflammatory Biomarkers and Pain Relief After Spinal Joint Manipulation
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Evaluation of Stabilization Training With Biofeedback in Lumbosacral Spine Pain Syndrome
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Virtual Reality-Based Rehabilitation Versus Conventional Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.