RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ontunisertib
NOV-ERA - A Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ontunisertib Compared to Placebo in Patients With Fibrostenosing Crohn's Disease
Badane leki: ontunisertib
+8
+8W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Prospective Risk Evaluation and Detection of Crohn's Disease in First-degree Relatives
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nieswoiste zapalenia jelit (Crohn Disease (CD))
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 16-35 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 10000
- Sponsor
- GLSMED Learning Health S.A.
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2026 - 31 grudnia 2029
- Kraje
- 6: Hiszpania, Holandia, Polska, Portugalia, Szwecja, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT07316621 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The PREDICT-CD study aims to validate a risk score for the development of Crohn's disease, based on serological biomarkers and lifestyle-related factors. Given that having a family member with the disease is the strongest known risk factor, the target population will consist of first-degree relatives (aged 16 to 35) of individuals diagnosed with Crohn's disease.
This study will be conducted within Work Package 3 (WP3) of the INTERCEPT project, a consortium funded by the Innovative Health Initiative (IHI). The research will take place across 28 centres in seven countries: Portugal, Spain, France, Italy, the Netherlands, Sweden, and Poland.
To achieve the study objectives, individuals with Crohn's disease (referred to as patients) will be invited to participate and to engage their eligible first-degree relatives. At the baseline visit, the patient's physician will complete a clinical questionnaire covering disease history, treatments, and previous interventions.
At the same time, first-degree relatives (parents, siblings, or children) will donate a blood sample for serum isolation and, optionally, a whole blood and stool sample. They will also complete a questionnaire regarding their health status, habits, and preferences. Follow-up questionnaires will be administered every six months to monitor the onset of symptoms or behavioural changes.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Male or female participants, between 16 and 35 years old
- FDR (parent, full-siblings or offspring) from a patient with an established diagnosis of CD
- Participants able to understand the information provided to them and to give written informed assent or consent for the study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Prior diagnosis of IBD
- Any legal or medical condition that limits the information and participation in the study
- Inability to verify CD diagnosis in the proband
- Participants unwilling or unable to provide informed written consent
- Participants unwilling or unable to donate blood for serum
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba Leśniowskiego-Crohna
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
VIBRANT-IBD: Brain Effects of Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation in IBD Remission
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Renal Dysfunction in Patients With Inflammatory Bowel Disease and the General Population (NEPHRO-IBD)
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku guselkumab i JNJ-4804
A Study of JNJ-78934804 in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Badane leki: guselkumabJNJ-4804
+23
+23RekrutujeFaza IV
Badanie fazy IV leku mirikizumab
A Study to Measure Mirikizumab Levels in Breast Milk of Lactating Participants Receiving Mirikizumab Therapeutically for an Approved Indication
Badane leki: mirikizumab
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku guselkumab i risankizumab
A Study of Guselkumab Versus Risankizumab in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Badane leki: guselkumabrisankizumab+9
+9Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.