RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku GSK6519754
A Clinical Study to Investigate the Safety and Tolerability of Efimosfermin Alfa Injection in Participants With Known or Suspected F2- or F3-stage MASH
Badane leki: GSK6519754
+21
+21W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjne
Stłuszczenie wątroby: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: ENDOCARE-SCREEN: Metabolic Liver Dysfunction Screening Study
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Stłuszczenie wątroby, Cukrzyca, Otyłość (Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASH) / Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH), Metabolic Syndrome, Obesity &…)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-75 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 10000
- Sponsor
- Jarosław Drobnik
- Terminy (planowane)
- 5 stycznia 2026 - 31 października 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07336563 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The ENDOCARE-SCREEN study is a single-center, observational, cross-sectional screening study designed to assess the prevalence, phenotypes, and determinants of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD/MAFLD) in adults with components of metabolic syndrome. Up to 10,000 participants aged ≥18 years with overweight, obesity, or metabolic risk factors will undergo standardized screening including a health questionnaire, anthropometric measurements, blood pressure assessment, laboratory testing, and liver ultrasound. The study aims to generate a comprehensive metabolic-hepatic dataset integrating clinical, laboratory, imaging, and lifestyle data. Collected data will be used to identify metabolic and behavioral risk factors for MASLD, characterize disease phenotypes, and support the development of predictive models. The ENDOCARE-SCREEN study will also serve as a qualification platform for selecting eligible participants for a subsequent interventional randomized controlled trial (ENDOCARE-SUPPORT). The study involves minimal risk procedures routinely used in clinical practice and follows ethical principles outlined in the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice (GCP) guidelines.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Age 18-75 years.
- Overweight or obesity (BMI ≥ 25 kg/m²) and/or increased waist circumference and/or at least one metabolic risk factor (e.g., hypertension, dyslipidemia, impaired fasting glucose/prediabetes/type 2 diabetes), as applicable per screening program.
- Participation in the ENDOCARE screening program.
- Ability to provide written informed consent, including consent for processing health-related data
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Inability to provide informed consent (e.g., significant cognitive impairment, acute severe psychiatric disorder, language barrier).
- Pregnancy or breastfeeding.
- Known advanced liver diseases at baseline (participants may be excluded from primary analyses and/or described separately, per statistical analysis plan).
- Refusal of key screening procedures (e.g., blood sampling or liver ultrasound) preventing determination of liver status.
- Refusal of data processing under General Data Protection Regulation (GDPR) requirements.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: stłuszczenie wątroby
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku GSK6519754
A Pivotal Clinical Study to Investigate Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed F2- or F3-stage MASH
Badane leki: GSK6519754+22
+22RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku tirzepatide i retatrutide
A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
Badane leki: tirzepatideretatrutide
+27
+27RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku GSK4532990A
A Dose-Finding, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK4532990 for Steatohepatitis in Adults with Alcohol-related Liver Disease…
Badane leki: GSK4532990A
+10
+10RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BI 456906 i survodutide
LIVERAGE™: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NASH/MASH Who Have Moderate or Advanced Liver Fibrosis
Badane leki: BI 456906survodutide+29
+29RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BI 456906 i survodutide
LIVERAGE™ - Cirrhosis: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NASH/MASH Who Have Cirrhosis
Badane leki: BI 456906survodutide+29
+29Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.