Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Ból przewlekły: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Intraoperative Lidocaine or Dexmedetomidine for Postoperative Pain Modulation After Urethral Reconstruction.

Najważniejsze informacje

Choroba
Ból przewlekły (Urethral Stricture)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
tylko mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 80
Terminy (planowane)
czerwiec 2026 - lipiec 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07676942 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The development of chronic postoperative pain (CPP) following surgery is influenced by several factors, among which the intensity of acute postoperative pain in the immediate perioperative period and mechanisms related to nerve fiber injury play a crucial role. Previous studies have demonstrated that factors such as the severity of early postoperative pain, patient age, and the extent of surgical intervention may increase the risk of transition from acute to chronic pain. In recent years, growing attention has been directed toward anesthetic techniques and adjuvant analgesics (co-analgesics) administered during surgery, which may potentially reduce the incidence of CPP.

The aim of this study is to evaluate the effects of intraoperative intravenous infusions of dexmedetomidine or lidocaine during urethral reconstructive surgery on postoperative pain intensity, patient-reported quality of recovery, and the incidence and characteristics of chronic postoperative pain, including its neuropathic component. In particular, the study will investigate whether administration of these agents reduces pain intensity during the first 48 hours after surgery-which, according to existing evidence, may correlate with the risk of CPP development-and whether intraoperative infusion of lidocaine or dexmedetomidine translates into reduced pain severity and a lower risk of neuropathic pain at long-term follow-up (3, 6, and 12 months after surgery).

An important aspect of this project is that both investigational drugs-lidocaine and dexmedetomidine-have an established role in routine anesthesiology practice, and their safety profiles are well characterized and extensively documented in the medical literature. Intravenous lidocaine infusion has been used for many years as part of multimodal perioperative analgesia; numerous randomized controlled trials and meta-analyses have confirmed its efficacy in reducing postoperative pain intensity and opioid requirements, with a low risk of adverse effects when administered at therapeutic doses. Dexmedetomidine has been routinely used for years both in intensive care units and as a component of general anesthesia across a wide range of surgical procedures. Its analgesic, anxiolytic, and opioid-sparing effects have been supported by a substantial body of clinical evidence, and the doses used in the present protocol are consistent with established clinical practice.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Perioperative lidocaine infusionProcedura
Perioperative dexmedetomidine infusionProcedura
Perioperative placebo infusionProcedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. ASA status less or equal 3
  2. Scheduled for reconstructive surgery of urethra
  3. Able to understand information provided and to sign informed consent for participation in the study

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. known allergy to one of the investigated medications
  2. current chronic pain
  3. known chronic use of opioids, gabapentinoids and antidepressants

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: ból przewlekły

RekrutujeObserwacyjne

Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie obserwacyjne

Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis

Polska

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: 4th Military Clinical Hospital with Polyclinic, Poland

RekrutujeFaza I

Badanie kliniczne fazy I

Evaluation of the Effectiveness and Safety of Mesotherapy in the Treatment of Chronic Low Back Pain Syndrome

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 18-65 latSponsor: National Institute of Geriatrics i jeszcze 2

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Outpatient Midline Catheter in Patients Receiveing Lidocaine Infusion Series.

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Contextual Effects on Inflammatory Biomarkers and Pain Relief After Spinal Joint Manipulation

Polska

Miasta: Biała PodlaskaWiek: 18-65 latSponsor: John Paul II University in Biała Podlaska

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Evaluation of Stabilization Training With Biofeedback in Lumbosacral Spine Pain Syndrome

Polska

Miasta: TarnówWiek: 30-65 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Virtual Reality-Based Rehabilitation Versus Conventional Therapy in Patients With Chronic Low Back Pain

Polska

Miasta: SánókWiek: 40-65 latSponsor: University of Rzeszow

Wszystkie badania: ból przewlekły

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.