Przejdź do treści

Aflibercept: badania kliniczne w Polsce

Badania kliniczne w Polsce, w których sprawdza się lek aflibercept. Na każdej stronie badania znajdziesz chorobę, fazę, kryteria udziału i miasta, w których jest prowadzone.

7 badań w Polsce: 5 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną. Ośrodki w 16 miastach.

Lista badań

RekrutujeFaza II/III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept

A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…

Badane leki: MK-8748afliberceptPolskaArgentynaAustraliaEstoniaHiszpaniaIzraelNiemcySzwajcaria+3

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Eyebiotech Limited

RekrutujeFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku aflibercept i ABP 938

A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptABP 938PolskaCzechyHiszpaniaHongkongJaponiaKorea Płd.LitwaSłowacja+4

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Cukrzycowy obrzęk plamki: badanie fazy III leku aflibercept

Clinical Study to Compare Efficacy and Safety of AVT29 and Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema

Badane leki: afliberceptPolskaBułgariaCzechyGruzjaIndieSłowacjaUkrainaWęgry+1

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Alvotech Swiss AG

RekrutujeFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku alteplase i aflibercept

Vitrectomy, Subretinal Tissue Plasminogen Activator (TPA) and Intravitreal Gas for Submacular Haemorrhage Secondary to Exudative (Wet) Age-related Macular Degeneration (TIGER).

Badane leki: alteplaseafliberceptPolskaHiszpaniaHolandiaIrlandiaNiemcySzwajcariaWielka Brytania

Miasta: Kraków, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: King's College London, King's College Hospital NHS…

Rekrutacja wkrótceFaza II/III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II/III leku OCUL101 i aflibercept

This is a 96-week, Multicenter Study in Patients With Neovascular AMD That Evaluates OCUL101 for Efficacy, Safety, Durability, and Pharmacokinetics, Comparing it With Another…

Badane leki: OCUL101afliberceptPolskaCzechyUSAWęgryŁotwa

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Lublin i 3 inne miastaWiek: od 65 latSponsor: Shenzhen Oculgen Biomedical Technology Co. Ltd.

Rekrutacja wkrótceFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku aflibercept

A Phase 3 Clinical Trial to Compare RBS-001 to Eylea® in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptPolskaBośnia i HercegowinaBułgariaChorwacjaKorea Płd.SerbiaSłowacjaUSA

Miasta: Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk, Kraków i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Rophibio Inc.

W liczbach

Nowe badania z ośrodkami w Polsce, ostatnie 12 miesięcy
  • 11.25
  • 12.25
  • 01.26
  • 102.26
  • 103.26
  • 104.26
  • 105.26
  • 106.26
  • 07.26
  • 08.26
  • 09.26
  • 010.26

Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).

Rekrutujące badania według fazy
  • Faza II/III3
  • Faza III4
Miasta z największą liczbą badań

Choroby, w których badany jest lek

Miasta

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.