Przejdź do treści

Badania kliniczne: Tarnowskie Góry

Badania kliniczne, które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację w ośrodkach w mieście Tarnowskie Góry. Najwięcej badań dotyczy: zwyrodnienie plamki, szczepionka, cukrzycowy obrzęk plamki.

7 badań: 6 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie.

Lista badań

RekrutujeFaza II/III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept

A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…

Badane leki: MK-8748afliberceptPolskaArgentynaAustraliaEstoniaHiszpaniaIzraelNiemcySzwajcaria+3

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Eyebiotech Limited

RekrutujeFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku aflibercept i ABP 938

A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptABP 938PolskaCzechyHiszpaniaHongkongJaponiaKorea Płd.LitwaSłowacja+4

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Cukrzycowy obrzęk plamki: badanie fazy III leku aflibercept

Clinical Study to Compare Efficacy and Safety of AVT29 and Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema

Badane leki: afliberceptPolskaBułgariaCzechyGruzjaIndieSłowacjaUkrainaWęgry+1

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Alvotech Swiss AG

RekrutujeFaza II

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy II leku FWY003

A Study to Investigate Efficacy and Safety of FWY003 Compared With Placebo in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration

Badane leki: FWY003PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+12

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Tarnowskie GóryWiek: od 18 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeFaza II

Cukrzycowy obrzęk plamki: badanie fazy II leku BI 1815368

A Study to Test Whether BI 1815368 Helps People With an Eye Condition Called Diabetic Macular Edema

Badane leki: BI 1815368PolskaChinyCzechyJaponiaNiemcySłowacjaUSAWielka Brytania+1

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Boehringer Ingelheim International GmbH

RekrutujeFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku pozelimab

A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy

Badane leki: pozelimabPolskaAustraliaAustriaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcyUSA+3

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacja wkrótceFaza III

Zwyrodnienie plamki: badanie fazy III leku aflibercept

A Phase 3 Clinical Trial to Compare RBS-001 to Eylea® in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptPolskaBośnia i HercegowinaBułgariaChorwacjaKorea Płd.SerbiaSłowacjaUSA

Miasta: Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk, Kraków i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Rophibio Inc.

W liczbach

Nowe badania z ośrodkami w Polsce, ostatnie 12 miesięcy
  • 11.25
  • 12.25
  • 01.26
  • 02.26
  • 203.26
  • 04.26
  • 05.26
  • 06.26
  • 07.26
  • 08.26
  • 09.26
  • 010.26

Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).

Rekrutujące badania według fazy
  • Faza II2
  • Faza II/III1
  • Faza III4
Miasta z największą liczbą badań

Choroby: badania w mieście Tarnowskie Góry

Ośrodki badawcze: Tarnowskie Góry

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.