W Polsce: Bez rekrutacjiNa świecie: RekrutujeFaza II/III

+21

Białaczka: badanie fazy II/III leku cyclophosphamide i fludarabine phosphate

Tytuł w rejestrze: Allogeneic Stem Cell Transplantation for Children and Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukaemia

Stan w Polsce: bez rekrutacji. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba: Białaczka (Acute Lymphoblastic Leukaemia)
Faza: Faza II/III
Status w Polsce: Bez rekrutacjistany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: do 64 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 450
Badany lek: cyclophosphamide, fludarabine phosphate
Sponsor: St. Anna Childrens Cancer Research Institute GmbH
Terminy (planowane): 13 kwietnia 2013 - 1 czerwca 2030
Kraje: +1 31: Arabia Saudyjska, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Białoruś, Chile, Chorwacja, Czechy, Dania, Finlandia, Francja…
Numer w rejestrze: 2024-512657-24-00 (CTIS), NCT01949129 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:

University Hospital No.1, Collegium Medicum UMK, department of Paediatrics, Oncology, Hematology and Paediatric Transplantology Nie rekrutuje
BydgoszczKontakt
University Children's Hospital in Krakow, Department of Transplantation Wycofany z badania
KrakówKontakt
Children's University Hospital, Dept. Pediatric Hematology, Oncology, and Transplantology Nie rekrutuje
LublinKontakt
Poznan University of Medical Sciences, Department of Pediatric Onology, Hematology & HSCT Nie rekrutuje
PoznańKontakt
Cape of Hope, Wroclaw Medical University Nie rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The ALL SCTped 2012 FORUM is a multinational, multi-centre, controlled, prospective phase III study for the therapy and therapy optimisation for children and adolescents with ALL in complete morphological remission (CR, less than 5% bone marrow blasts, no blasts in cerebrospinal fluid, no other extramedullary leukemia), who have an indication for HSCT with a myeloablative conditioning regimen.

The stratification of patients in first and following remissions according to the individual transplantation modalities rests upon an indication for allogeneic HSCT and the availability of a suitable donor within the individual transplantation groups.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
CYCLOPHOSPHAMIDE	badany	POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, intravenous
ANTI-HUMAN T-LYMPHOCYTE IMMUNOGLOBULIN FROM RABBITS	badany	CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN	badany	POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
THIOTEPA	badany	POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
FLUDARABINE PHOSPHATE	badany	CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
TREOSULFAN	badany	POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
BLINATUMOMAB (BLINCYTO 38.5 micrograms powder for concentrate and solution for solution for infusion.)	badany	SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
BUSULFAN	badany	CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (9)

All patients with ALL (except for patients with mature B-ALL) who fulfil the following criteria:
Age at diagnosis ≤ 18 years OR age at HSCT ≤ 21 years
Indication for allogeneic HSCT
Complete remission (CR) before SCT
Written consent of the parents (legal guardian) and, if necessary, the minor patient via “Informed Consent Form”
No pregnancy
No secondary malignancy
No previous HSCT
HSCT is performed in a study participating centre

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

Patients who do not fulfil the inclusion criteria
Non-Hodgkin Lymphoma
Whole protocol and/or its essential parts are refused either by the patient himself/herself or the respective legal guardian
No consent is given for saving and propagation of anonymous medical data for study reasons
Severe concomitant disease that does not allow treatment according to the protocol at the investigator’s discretion e.g.: malformation syndromes, cardiac malformations, metabolic disorders; renal impairment (< 30% of normal glomerular filtration rate); severe pulmonary, hepatic or cardiac impairment due to toxicity or infection
Karnofsky / Lansky score < 50%
Subjects unwilling or unable to comply with the study procedures

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: białaczka

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicin

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

RekrutujeFaza III

Szpiczak: badanie fazy III leku IGPRO20

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell…

Badane leki: IGPRO20

Miasta: Gliwice, Katowice, Kraków, Skórzewo i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: CSL Behring

RekrutujeFaza III

Szpiczak: badanie kliniczne fazy III

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma

Miasta: Katowice, Kielce, Kraków, Lublin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Grifols Therapeutics LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku QTX-2101

Pivotal Open-label Phase 3 Clinical Study of QTX-2101 in Adult Patients With Acute Promyelocytic Leukemia

Badane leki: QTX-2101

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Quetzal Therapeutics LLC

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku asciminib hydrochloride i ABL001

Study to Determine the Efficacy and Safety of Asciminib in Pediatric Patients With Ph+ CML-CP

Badane leki: asciminib hydrochlorideABL001

+12

Miasta: Gdańsk, WrocławWiek: do 17.99 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku bleximenib

HOVON 181 AML: Bleximenib or Placebo in Combination with Standard Induction and Consolidation Therapy followed by Maintenance for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed…

Badane leki: bleximenib

+13

Miasta: Białystok, Gdańsk, Katowice, Warszawa i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon)…

Wszystkie badania: białaczka

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.