RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku SHR8735
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Hetrombopag Olamine Tablets Vs Placebo in Patients With Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia (ExCIT)
Badane leki: SHR8735
+5
+5W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza I/II
Małopłytkowość immunologiczna: badanie fazy I/II leku pirtobrutinib
Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność pirtobrutynibu u osób dorosłych z małopłytkowością immunologiczną
Tytuł w rejestrze: A Study of Pirtobrutinib in Participants With Immune Thrombocytopenia
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Małopłytkowość immunologiczna (Immune Thrombocytopenia)
- Faza
- Faza I/II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 12, łącznie 33
- Badany lek
- pirtobrutinib
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 18 lipca 2025 - 15 maja 2029
- Kraje
- 10: Chiny, Dania, Francja, Hiszpania, Korea Płd., Norwegia, Polska, USA, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- 2024-518502-40-00 (CTIS), NCT06721013 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:
- Pratia Hematologia Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Pratia Onkologia Katowice RekrutujeKatowiceKontakt
- Pratia S.A. RekrutujeKrakówKontakt
- Aidport Sp. z o.o. RekrutujeSkórzewoKontakt
- ToruńKontakt
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Faza I: ocena profilu bezpieczeństwa stosowania i tolerancji pirtobrutynibu u uczestników z małopłytkowością immunologiczną i ustalenie wielkości dawek dla fazy II tego badania
Faza II: ocena skuteczności pirtobrutynibu w porównaniu z placebo u uczestników z małopłytkowością immunologiczną
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (Placebo tablets) | Placebo | N/A |
| PIRTOBRUTINIB | badany | TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Wiek co najmniej 18 lat
- Potwierdzone rozpoznanie pierwotnej małopłytkowości immunologicznej
- Udokumentowana w wywiadzie odpowiedź na co najmniej 1 wcześniejsze leczenie małopłytkowości immunologicznej
- Brak odpowiedzi na wcześniejsze leczenie pierwotnej małopłytkowości immunologicznej
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Stwierdzone w wywiadzie jakiekolwiek zakrzepy albo niedrożność naczyń krwionośnych w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Przetoczenie krwi lub produktów krwiopochodnych albo wykonanie plazmaferezy w ciągu 14 dni od fazy I badania lub w ciągu 28 dni od fazy II badania
- Stwierdzona w wywiadzie istotna choroba układu krążenia
- Rozpoznanie lub stwierdzony w wywiadzie nowotwór krwi
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: małopłytkowość immunologiczna
RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku ARGX-113
A Study of Efgartigimod IV in Participants From 12 Years to Less Than 18 Years of Age With Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP)
Badane leki: ARGX-113
+4
+4RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku NVG-2089
Safety, Tolerability, and Efficacy of NVG-2089 in Participants With Immune Thrombocytopenia
Badane leki: NVG-2089
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku rilzabrutinib
Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Rilzabrutinib in Adults With Immune Thrombocytopenia (ITP) Who Failed First-line Treatment
Badane leki: rilzabrutinib
+2
+2RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku mezagitamab
A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
Badane leki: mezagitamab
+12
+12RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Home Monitoring of Complete Blood Count Performed by Patients - a Pilot Study on the Implementation Process in South Baltic Countries.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.