RekrutujeObserwacyjne
Rak jajnika: badanie obserwacyjne
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
Rak endometrium: badanie kliniczne fazy II
Badanie efektywności metforminy w leczeniu idiopatycznej niepłodności
Tytuł w rejestrze: Clinical Trials Evaluating the Effect of Metformin Treatment on Function Endometrium in Women Diagnosed With Idiopathic Infertility
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Rak endometrium, Niepłodność (idiopathic infertility)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 180, łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 20 marca 2023 - 31 stycznia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- 2024-518670-13-00 (CTIS), NCT06012682 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Centrum Bocian Sp. z o.o. S.K. RekrutujeBiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Celem badania jest ocena wpływu metforminy na poprawę funkcji endometrium u kobiet ze zdiagnozowaną niepłodnością idiopatyczną, poprzez udowodnienie bezpośredniego związku proponowanej terapii z poprawą płodności u tych kobiet.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (Placebo) | Placebo | N/A |
| METFORMIN HYDROCHLORIDE (GLUCOPHAGE 500 mg tabletki powlekane) | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- Wiek ≥20≤40 lat.
- Brak wystąpienia ciąży przez okres minimum 12 miesięcy przed screeningiem.
- Rozpoznane idiopatycznej niepłodności.
- Brak stosowania terapii hormonalnej na 30 dni przed screeningiem.
- Brak stosowania jakichkolwiek metod antykoncepcji na 30 dni przed screeningiem oraz w trakcie badania.
- BMI między 18,5 - 30 kg/m2.
- Kwalifikacja do programu pozaustrojowego zapłodnienia.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (13)
- Dodatni wynik testu ciążowego.
- Pacjentki, u których zdiagnozowano inny czynnik niepłodności.
- Pacjentki z cukrzycą typu I lub II.
- Pacjentki przyjmujące metforminę lub inne leki hipoglikemizujące w ciągu ostatnich 4 tygodniu.
- Pacjentki z zaburzeniami czynności wątroby i nieprawidłowymi wynikami testów czynnościowych wątroby (aktywność aminotransferazy alaninowej i / lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (powyżej 3x GGN).
- Pacjentki z eGFR poniżej 45 ml/ min/1,73m2.
- Towarzyszące choroby przewlekłe o złym rokowaniu.
- Pacjentki z kwasicą mleczanową lub inną kwasicą metaboliczną w wywiadzie.
- Pacjentki z zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie III/IV stopień wg NYHA.
- Pacjentki z ostrym niedokrwieniem mięśnia sercowego.
- Pacjentki z posocznicą lub ciężką infekcją.
- Choroby, które w opinii badacza stanowią kryterium wyłączenia i uniemożliwiają udział pacjentki w badaniu.
- Pacjentki o przewidywalnych problemach ze współpracą z zespołem badawczym.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: rak endometrium
RekrutujeFaza III
Rak dróg żółciowych: badanie fazy III leku MK-6482 i lenvatinib
Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Badane leki: MK-6482lenvatinibnivolumabcabozantinib
+27
+27RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku paclitaxel i doxorubicin hydrochloride
A Study to Investigate Mocertatug Rezetecan Compared With Chemotherapy in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-based Chemotherapy and Immunotherapy…
Badane leki: paclitaxeldoxorubicin hydrochlorideGSK5733584doxorubicin
+15
+15RekrutujeFaza I/II
Rak prostaty: badanie fazy I/II leku EIK1005 i pembrolizumab
EIK1005-002: A Clinical Research Study Evaluating EIK1005, a Werner Helicase Inhibitor, as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid…
Badane leki: EIK1005pembrolizumab
+14
+14RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku doxorubicin hydrochloride i GEN1184
Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Endometrial Cancer
Badane leki: doxorubicin hydrochlorideGEN1184paclitaxelPRO1184+14
+14RekrutujeFaza I/II
Rak piersi: badanie fazy I/II leku TER-2013
A Phase 1/2 Trial of TER-2013 in Patients with Solid Tumors Harboring AKT/PI3K/PTEN Pathway Alterations
Badane leki: TER-2013
+2
+2Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.