Przejdź do treści
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChorwacjaCzechyDaniaFrancjaGrecja+17

Nadciśnienie płucne: badanie fazy III leku sotatercept

Badanie kliniczne nad zastosowaniem leku sotatercept u osób z tętniczym nadciśnieniem płucnym (MK-7962-038)

Tytuł w rejestrze: A Clinical Study of Sotatercept (MK-7962) in People With Pulmonary Arterial Hypertension (MK-7962-038)

Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba
Nadciśnienie płucne, Nadciśnienie tętnicze (​​Pulmonary Arterial Hypertension (PAH))
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 06.07.2026)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 27, łącznie 337
Badany lek
sotatercept
Terminy (planowane)
14 listopada 2025 - 7 grudnia 2028
Kraje
PolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChorwacjaCzechyDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaIzraelKanadaKolumbiaKorea Płd.MeksykNiemcyNowa ZelandiaPortugaliaSerbiaSzwajcariaSzwecjaTajwanUSAWielka BrytaniaWłochy 27: Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Chorwacja, Czechy, Dania, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Izrael…
Numer w rejestrze
2025-521970-33-00 (CTIS), NCT07218029 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leku sotatercept.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
SOTATERCEPTbadanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use
SOTATERCEPTbadanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use
SOTATERCEPTbadanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use
SOTATERCEPTbadanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. Wymagania badania MK-7962-004 zostały spełnione.
  2. Uczestnik wyraża gotowość do przestrzegania harmonogramu wizyty w ośrodku oraz rozumie i zobowiązuje się do przestrzegania wszystkich wymogów protokołu.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

  1. Uczestnik jest członkiem najbliższej rodziny osoby bezpośrednio zaangażowanej w niniejsze badanie jako pracownik ośrodka badawczego lub sponsor.
  2. Uczestnik jest obecnie objęty innym badaniem klinicznym dotyczącym produktu badanego, innym niż badanie dotyczące leku sotatercept.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nadciśnienie płucne

RekrutujeFaza II

Włóknienie płuc: badanie fazy II leku TX000045

Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease

Badane leki: TX000045PolskaAustraliaHiszpaniaKorea Płd.RumuniaSerbiaUSA

Miasta: Kraków, Lublin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Tectonic Operating Company Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku IKT-001

An Adaptive Program of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Badane leki: IKT-001PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileChiny+25

Miasta: Katowice, Kraków, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Inhibikase Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku REGN13335

Study of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Badane leki: REGN13335PolskaAustraliaBelgiaBrazyliaCzechyFrancjaHiszpaniaKorea Płd.+4

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku TNX-103

LEVEL-2: LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2

Badane leki: TNX-103PolskaArgentynaAustriaBrazyliaBułgariaCzechyFrancjaHiszpania+8

Miasta: Grodzisk Mazowiecki, Poznań, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Tenax Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Włóknienie płuc: badanie fazy III leku L606

A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy L606 in Participants With PH-ILD

Badane leki: L606PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyCzechy+14

Miasta: Kraków, Lublin, PoznańWiek: od 18 latSponsor: Liquidia Technologies Inc.

RekrutujeFaza III

Włóknienie płuc: badanie fazy III leku INS1009

A Long-term Open-Label Extension Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder for Treatment of Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease

Badane leki: INS1009PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaCzechyDania+24

Miasta: Białystok, Kraków, Lublin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Insmed Inc.

Wszystkie badania: nadciśnienie płucne

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.