Włóknienie płuc: badanie fazy II leku TX000045
Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease
Nadciśnienie płucne: badanie fazy III leku sotatercept
Tytuł w rejestrze: A Clinical Study of Sotatercept (MK-7962) in People With Pulmonary Arterial Hypertension (MK-7962-038)
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leku sotatercept.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| SOTATERCEPT | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use |
| SOTATERCEPT | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use |
| SOTATERCEPT | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use |
| SOTATERCEPT | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease
An Adaptive Program of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
Study of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
LEVEL-2: LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy L606 in Participants With PH-ILD
A Long-term Open-Label Extension Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder for Treatment of Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.